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    ...keine Angst Angelika, hier ist alles gut, aber schön, dass du an mich denkst … ich lebe von Tag zu Tag und habe mir einen guten Weg für mich erarbeitet.....aber ich mag nicht schreiben, am liebsten denke ich mittlerweile Nicht an die Krankheit, habe nur meinen 4 engsten Freundinnen und lebe jeden Tag, so gut wie ich kann, natürlich ist kein Tag wie der andere, ...aber jeder Tag ist ein besonderer…und ich versuche mein positives ich zu leben,,,,,ihr kennt mich ja…

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    Hallo Ihr Lieben, Wollte nur mal piep sagen, habe mich sehr gut von all den medizinischen Anwendungen erholt, bin wohl immer noch ein Glatzköpfchen, aber ansonsten bin ich Palliativ sehr gut eingestellt.Ich bin sehr dankbar für jeden einzelnen Tag, werde wohl immer einwenig vergesslicher, aber das merket hauptsächlich mein Umfeld und nicht ich.Letzte Woche war ich das erstmal wieder im KH, um das Ergebnis der damaligen kopfbestrahlung rauszufinden. Ich wollte eigentlichnicht, aber meine Männer h…

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    ...wollte nur mal piep sagen, denn ich tue mich ein wenig schwer mit dem schreiben. Meine Kopfmetastase scheint öfters mit mir ein Spielchen zu spielen, meistens bin ich topfit im Kopf und dann gibts Tage, da lässt sie mich keine Erinnerung haben. Bis bald Ihr Lieben ich drück euch!

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    ...wollte mich mal wieder melden und euch informieren, dass die für mich einzig mögliche Chemotherapie die Metastasen trotzdem weitervermehren hat lassen. Wobei mir die Entscheidung nur genommen wurde nicht weiterzumachen, ich war sowieso der Meinung aufzuhören. Ich habe in den letzten Wochen so abgebaut, eine weitere Chemotherapie hätte mich auch kaputt gemacht. seit gestern habe ich vom Palliativteam ein Schmerzpflaster, wo ich den Eindruck habe, dass es mir hilft... ich bin zuhause und hoffe,…

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    Ich werde natürlich zu meinem nächsten KH Termin einrücken, aber bis dahin muss ich entscheiden für welche Reise ich mich entscheide... die meisten hier wissen, dass ich das alles schon bei meiner Mutter und besten Freundin erlebt habe.....ich werde glaube ich den anderen Weg gehen, der natürlich auch nicht leicht wird...., da besteht nochmal Gesprächsbedarf... Ich halt euch auf dem laufenden....

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    ....Danke für eure Wünsche. Leider sind keine anderen Therapien mehr möglich, mein alter Adeno scheint sich mit einem Kleinzeller geklont zu haben, damit ist nur diese eine cisplatin Chemo möglich und die Ohrgeräuche sind jetzt schon fast nicht mehr auszuhalten. sowas scheint es nicht allzu oft zu geben, daher hat es so lange gedauert bis überhaupt mal was vorgeschlagen wurde.

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    ......jeder Tag ist jedoch jetzt schon kein schöner mehr, die Psyche ist auf einem Tiefpunkt wo man wenig Grund sich zu freuen.....ich hoffe, ein wenig Kraft zurückzubekommen und das die Luft wieder besser wird...... Sorry, dass ich so down bin, ich wünsche euch alle eine schmerzfreie Ostern, passt auf euch auf!

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    .....da bin ich mal wieder, ich hätte mich gerne vorher gemeldet, aber..... Mitlerweile habe ich 3 Tagelang eine cisplantin Chemo bekommen, die mir jetzt mein Ohrgeräusch noch ne Stufe lauter gebracht hat und manchmal habe ich das Gefühl ich halte es nicht mehr aus. Die Metastasen in der Lunge haben sich vermehrt und außer dieser Chemo können Sie mir nichts mehr anbieten. Ich überlege abzubrechen und die Ärzte geben mir das Gefühl, dass dies eine Option ist, die mir vlt noch ein wenig mehr Leben…

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    ...ich hab euch noch ganz viel zu erzählen....es ist viel passiert in der doch nur kurzen Zeit.... bis bald kussi

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    ....vielen lieben Dank für all eure guten Wünsche....ich hatte jetzt 2 ganzkopfbestrahlungen und gestern hatte ich dann schon ganz gedickte Schläfen. Wenn ich dran kam, hat es richtig weh getan. Nun, jetzt ist Wochenende und heute tut es schon nicht :ehr weh. Das Methadon wurde mir mach Rezeptur der bekannten Ärtztin Frise aus Ulm zusammengestellt und von meinem Hausarzt verschrieben. Die Onkologie hält gar nicht von der Sache, hält mich doch auch nicht davon ab es zu nehmen. nur zu Info, ein Ju…

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    Hallo Ihr Lieben...bin wieder da nach all den Untersuchungen, die ich alle ambulant abgearbeitet habe, bin ich jetzt am Therapie Anfang angekommen. Gestern Abend gab es 7 Tropfen Methadon und heute Nachmittag gibt es die erste Kopfbestrahlung. es scheint wieder mein alter Adeno zu sein, aber richtig sicher sind sie immer noch nicht, denn die Lymphknoten Metastase unter der Achsel ist nicht richtig aussagefähig am liebsten würden Sie mir noch gerne eine meta aus der Lunge holen, die können mich a…

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    ....dein Spruch am Schluss gefällt mir Angi, Tramp du nur, hörst dich happy dabei an:-))

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    ...ok Renate, ich nehm eins deiner Kraftpakete, nach der kurzen Nacht, Kortison macht mich fertig, erwarte bald mein neues Gegenmittel mehr ein andermal....

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    ...Danke Renate, du weißt, ich hatte immer ein kleines Auge auf mich Zweck rezidiv, ich wurde leicht leichtsinnig. Das musst du auch nicht tun, wir müssen auf unsern Körper hören, fühlen,,,, und wenn was komisch ist, darauf beharren es zu checken, sche8ss auf die paar Strahlungen.... ...und was jetzt so ins Angebot kommt, wird sich weisen, wenn wir endlich Bescheid wissen! Positiv bleiben! Es ist mein Redzidiv und nicht deins, hörst du! Schlaf lieber gut

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    ....Danke euch allen auch nochmal für das welcome hier und im KK, welches ihr mir geboten habt. hab ja nicht mehr soviel gelesen, will ich eigtl auch gar nicht, aber......im Moment tut ihr und es mir gut, schön euch zu haben, ich hab soviel Fragen, wenn der Sack mal feststeht!

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    Nun denn, Ende von meiner heutigen Story, jetzt können diese Lymmetas unterm Arm rausgenommen werden und wir müssen nicht wieder an die Lunge!!! Das ist für mich ein guter Tag! Den musste ich nehmen, so wie er ist und ich nehme es an. wie ich meine Klinik kenne, werden die mir wahrscheinlich gleich wieder den nächsten OP Termin machen und dann geht‘s endlich weiter, ich brauche dringend einen Plan. ...und der jetzige ist meine Schlaftablette und mein Bett. Ich melde mich wieder, wenn‘s passt, En…

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    ...nachdem wir heute dann von der Uni Gießen kamen, rief dann auch schon meine Ärztin an, mit guten und schlechten Neuigkeiten, aber eigentlich wollte sie gar nicht stören, aber sie müsste halt mal kurz ne Entscheidung von mir haben. Gestern war ja Tumor Konferenz und meine Akte mit PET schaffte es noch so gerade hin Ich persönlich bewerte dies als gesamtpositiv, weil ich es eh nicht ändern kann und es erspart mir jetzt hftl die lungenprozedur, die für eine Meta Biopsie stattfinden sollte. Der P…

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    ...ups Anhe, ich seh dann irgendwann die Schrift nicht mehr ...schreib ich halt hier weiter;-) ....und wer mich kennt, ich bin ein sehr netter Mensch, ich wechselte dann dauern Stühle um genau all diesen aus dem Weg zu gehen, bis.....ich zu müde war, da hat es mir dann gelangt, da hab ich jeder der in die 8m Range war und schwanger bzw Kind hatte, auf meinen Mundschutz (hab ich im Moment immer an, will mir nichts fangen) gedeutet hab rumgehustet (tue ich sowieso seit der bronchoskopie und da lie…

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    ....so, bin dank Anhe endlich mit meinem Thread im KK angekommen, gerade rechtzeitig zum -wie mir es vorkommt, Teil 2 meines Erlebnisses mit dem Herr Lungenkrebs! - Hört sich makaber an, nachdem ich heute meinen neuen Port, welcome back, auf der rechten Seite diesmal, bekommen habe, bin ich erstmal zufrieden mit dem Pensum, welches ich jetzt hinter mir gelegt habe. Biopsie ist ist immer noch offen, PET ist am Dienstag gelaufen, strahleweibchen Irmgard dürfte danach nicht in die Nähe von Kindern …

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    ...oh wie schön, die kleine Ratte;-) ein Kind macht doch Weihnachten erst zum Fest, find ich! danke fürs Bild, da haben wir alle ein Lächeln auf den Lippen muss heute ins PET, drückt mir mal die Daumem, dass die Leuchtkraft sich in Grenzen hält…

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    21.12.2017: ... bin leider wiedermal im Krankenhaus gelandet, schwere Darmentzündung. Ich hatte 2 Tage übelste Krämpfe, bis mein doc mich dann doch überredet hat ins KH zu gehen. Keine Ahnung wo das her kommt, ist mein erstes Mal. Das Üblere ist, dass der CT vom gesamten Bauchbereich noch ein Teil der lunge mit aufzeigte und der Radiologe hat die Ārztin auf 2 kleine Punkte angesprochen die eigentlich dort nicht hingehören. Also kam die Äztin gegen 22 Uhr gestern Abend, ich war gerade am einschla…

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    ....auch ich schließe mich an, ich wünsche dir gar keine Nebenwirkungen und bitte weiter positiv denken!

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    .....drücke dir ganz fest die Daumen Sabine, dass die neue Chemotherapie anschlägt! Bei Cisplatin achte bitte darauf, dass im Fall du Ohrensausen bekommst gleich Bescheid gibst, ansonsten fand ich Sie auch erträglich! Alles Gute für dich

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    ....was für gute Neuigkeiten Waltraud, ich drück dich ganz fest vor Freude

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    ...auch ich drücke feste mit Mona und wünsche mir von Herzen, dass du nur mit guten Neuigkeiten zurückkommst

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    Mein Leben auf der schiefen Ebene

    Irmgard60 - - Selbst Erkrankte

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    ....und da drück ich am besten auch gleich noch mit!

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    ...man was ein Mist, aber danke für die Info Mona. Dir liebe Waltraud wünsche ich, dass es wieder aufwärts geht, ich drück dich

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    Bitte am Montag Daumen drücken

    Irmgard60 - - Selbst Erkrankte

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    ....und ich bin auch fest am Daumen drücken Angela!!

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    ..da häng ich mich gleich mal an Gina's Worte dran und ich drück dich von der Ferne Waltraud!!!

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    ....natürlich gehen meine Glückwünsche auch an Anhe und all denen die demnächst auch wieder Jahren!!

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    ...wie schön Heidrun da freue ich mich mit dir und wünsche dir noch ganz, ganz viel krebsfreie Jahre! Und all die Zieperlein die man dann doch noch im Alter bekommt, sollen am besten auch gleich weg bleiben;-) Ich drück dich!

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    Liebes verloren , doch das Leben geht weiter

    Irmgard60 - - Austausch

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    .....ich wünsche dir auch gute Besserung Heike, werde schnell gesund und viel, viel Glück in eurem neuen Zuhause!

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    Café "Zur alten Windmühle"

    Irmgard60 - - Angehörige und Erkrankte

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    ....bin auch froh, euch alle kennengelernt zu haben, ihr ward mir eine große Stütze in schweren Tagen!

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    Café "Zur alten Windmühle"

    Irmgard60 - - Angehörige und Erkrankte

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    .....da hänge ich mich doch gerade mal dran Karin, heute vor 6 Jahren war mein OP und auch ich bin so dankbar! Ich weiß noch, dass mein großer Wunsch war, wenigstens noch 5 Jahre leben zu dürfen und jetzt......habe ich mir nochmal 10 Jahre gewünscht;-)

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    ......ich bin in Gedanken bei dir und wünsche dir ganz viel Kraft Waltraud!!

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    Oh man.....euch allen vielen Dank für all die lieben Grüße!!! Hab mich total darüber gefreut:-)) Drück euch!

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    ....in 4 Tagen ist es wieder soweit Dieter, du hast Recht, dann sind es 6 Jahre seit Erstdiagnose! ....ich bin sehr dankbar;-) Deiner Frau Dieter und dir Sanne, alles alles Gute!

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    ....ich bin auch sehr wetterfühlig und habe oft Stimmungsschwankungen, wobei ich denke, dass ich durch die Chemotherapie in die Wechseljahre geschossen wurde und das diese Wetterfühligkeit dadurch kommt. Fakt ist auch, dass wenn es draußen feucht ist, meine Atmung auf jeden Fall schlechter ist.....ob bei stickiger Hitze oder Regen, ich atme dann schwerer!

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    .....bin in Gedanken bei dir Waltraud und drücke beide Daumen ganz fest!!

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    ....ich hoffe auch Heidrun, dass du bald Beschwerdefrei bis!!