Suchergebnisse

Suchergebnisse 1-40 von insgesamt 572.

  • Benutzer-Avatarbild

    Wolle2 on Air

    Laborratte - - Austausch

    Beitrag

    lieber @Wolle2, schön, dass du wieder da bist. erhole dich erstmal und mach langsam. du hast dich zurückgemeldet und das hat mich schonmal beruhigt. VG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    mensch @waldi5o, klasse, wenn man so nach und nach einige baustellen los wird. ganz tolle sache. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Angi0612, hey, das sind nachrichten, die gut tun. ich freue mich riessig für dich. das klingt nach einem halbwegs entspannten sommer. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @dagehtnochwas, oh mann, das muss ja jetzt ja echt nicht sein. tut mir leid. positiv kann man allerdings sehen, dass dein onkologe wohl noch relativ entspannt ist. wie du schreibst, klang das jetzt nicht nach panik. ich hoffe, dass du zumindest hin und wieder etwas den kopf frei bekommst und dich um dein haus kümmern kannst. das lenkt zumindest ab. ich drücke die daumen, dass das ergebnis in 3 monaten wieder ein besseres ist. als alternative behandlung werden mittlerweile ja immuntherapien…

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Irmgard60, das tut mir sehr leid und mir fehlen irgendwie immer noch die passenden worte, falls es diese in deinem fall überhaupt geben kann :-(. irgendwie weigere ich mich zu akzeptieren, dass es keine weitere behandlungsmöglicht mehr geben soll... VLG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Angi0612, hey, das liest sich doch schon sehr gut. klar wünscht man sich immer einen rückgang, oder vom arzt eine aussage in etwa diesem wortlaut: "Metastasen? welche Metastasen??" ich ich hab gelernt, dass auch stillstand etwas sehr gutes ist. also weiter so ... und bzgl. "Pokemon Go" - Da fehlen mir die Worte LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @waldi5o, wow, das sind ja mal super neuigkeiten. ich wäre auch schon mit der "kurzversion" mehr als zufrieden gewesen. aber ausführlich liest es sich natürlich noch schöner. lieb, dass du dich gemeldet hast. was natürlich ganz klar ist: man hat einfach manchmal keine lust zu schreiben. das kann ich voll nachvollziehen. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Angi0612, Helfen kann ich dir da natürlich auch nicht, da ich den range von so einem Wert nicht kenne. Wenn ich z.b. angst habe abzunehmen, Stelle ich mich jeden Abend auf die waage und mache mir Sorgen, wenn ich 100g weniger wiege als am Vortag. Macht das Sinn? Eher nicht. Das ist eben das Grundrauschen, welches schwankt, weil wir eben Lebewesen sind, oder einfach aufgrund von messungenauigkeiten. So könnte es ja auch beim CEA sein, oder? Genieße deinen Kaffee und das wetter LG DieRatte,…

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @waldi5o, ich habe seit gefühlt einer ewigkeit in deinem thread nichts mehr von dir gelesen. wie geht es dir denn? Mein letzter stand ist, dass eine liquid biopsie gemacht worden ist. hab ich da irgendwas verpasst? LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Savantis, Hey, es sind noch mehr Rocker hier. Klasse. Slayer sind natürlich genial. Wer hat nicht die "Reign in blood" im regal stehen. Ich bin quasi mit Slayer und Sodom groß geworden. Zu diesen hätte ich meine Frau auch nicht mitgenommen. Okay, Slayer hören ja auf. Habe sie aber vor einigen Jahren in Böblingen erleben dürfen. Kerry King mit dem Aktionsradius eines Bierdeckels, aber eben voll auf die 12. Zu Sodom gehe ich immer noch, wenn sie Mal in der Nähe sind. Gehst du auch noch hin …

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Angi0612, ich muss zugeben, dass das schon "hartes brot" für meine frau war. sie kannte halt die sachen, die hin und wieder im radio kommen, wie "nothing else matters" usw. und ich habe sie da einfach mal in dem glauben gelassen ;-). Da Du ja eine Mutation Dein Eigen nennst, kannst du bei "ClinicalTrails" ja auch so suchen: clinicaltrials.gov/ct2/results…cntry=&state=&city=&dist= LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Und noch ein Adenokarzinom

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    herzlich willkommen liebe @Zwusel, so hart so eine diagnose ist, das kennen wir ja alle, so wichtig sind leute, die verständnisvoll sind und nicht wie "der blinde von der farbe" sprechen. und genau diese leute findest du hier. ich hatte von ende 2015 bis ende 2016 eine immuntherapie (durvalumab + tremelimumab). diese habe ich top vertragen und ausser einen trockenen mund eigentlich, nach dem absetzen von tremelimumab nach 4 Minaten (was in der studie so vorgesehen war) keine nennenswerten nebenw…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @dagehtnochwas DGNW, lochrasterplatinen? LOCHRASTERPLATINEN ?? Du wahnsinniger ;-). da hat mich früher die standard-ampelschaltung, die wohl jeder schonmal gebaut hat, in den wahnsinn getrieben. ich würde das ganze glaub dann doch eher zum äzen geben. bzgl des hauskaufs kann ich dich natürlich schon verstehen. ich konnte deine abgeklärtheit bezüglich unserer begrenzten zeitressourcen ja nie so richtig verstehen, weil du ja einerseits trotz deiner analythischen herangehensweise uns anderen …

  • Benutzer-Avatarbild

    Was ich euch noch unbedingt mitteilen will .... ich habe im März 2017 Eintrittskarten für das Metallica-Konzert in Stuttgart gekauft und diese auf meine Frau personalisieren lassen, weil ich damals nicht sicher war, diesen Tag noch zu erleben. und was soll ich sagen: vergangenen Samstag WAR dieser Tag. Die Ohren pfeiffen noch, der Rücken tut noch weh, aber ich war dort und es war unglaublich. Meine Frau als "nicht-Rocker" hatte da zwar eine etwas andere Wahrnehmung, weil die Jungs von Metallica …

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Heidi, es tut mir sehr leid, dass es nun Anzeichen einer evtl. Verschlechterung gibt. Ich habe das Gefühl, dass das leider das Los von uns Lungenkrebsler ist früher oder später. Dass du Todesangst hast können wir hier wahrscheinlich alle nur zu gut nachvollziehen. Wenn ich nur für mich spreche, kann ich Dir sagen, dass ich ebenfalls Todesangst habe. Zwar nicht in Form von Träumen, aber gegenwärtig ist diese immer, mal mehr, mal weniger. Man kann dem nur entgegenwirken, in dem man sich Hoff…

  • Benutzer-Avatarbild

    ... Ad-MAGEA3, MG1-MAGEA3 Onkolytische Viren fiercebiotech.com/biotech/abbv…ncolytic-virus-candidates This is a Phase 1/2, multi-center, open-label, dose-escalation trial of Ad-MAGEA3 and MG1-MAGEA3 in combination with pembrolizumab in patients with Non-Small Cell Lung Cancer who have completed a first standard therapy with at least 1 cycle of platinum based chemotherapy and/or at least one treatment of PD-1 or PD-L1 antibody targeted therapy. clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02879760 HER2 trastuz…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, hier ein kleiner Teil meiner Excel-Hoffnungs-Liste. Ich denke nicht, dass diese zur Auswahl von Studienmedikamenten taugt, sondern eher eine Diskussionsgrundlage mit euren Onkologen sein kann. Ich erwähne einen Auszug von Studienmedikamenten, die auf mich einen vielversprechenden Eindruck machen. Ich muss natürlich sagen, dass ich KEIN Mediziner bin und andere vielleicht auch andere Eindrücke von diesen Medikamenten/Studien haben. Einige Studien sind noch in der Frühphase, also d…

  • Benutzer-Avatarbild

    FoundationOne® Tumorprofiling

    Laborratte - - Informationen

    Beitrag

    Auch von mir vielen lieben Dank für die Infos. Ein "Bedanken-Button" wäre was ...

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @mona48, Wow, na wenn das keine Frühlingsgefühle in jeder Hinsicht verursacht/verstärkt, dann weiss ich auch nicht. Ich wünsche Dir ganz viel Spass und wundervolle Eindrücke auf deiner Kreuzfahrt. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, Keine Ursache. Das ist ja das tolle hier, dass sich jeder auf seine Art einbringt. Wenn ich wieder zu Hause bin, werde ich in meinem Thread noch ein paar detailliertere Infos zu den jeweiligen Studien einstellen. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Irmgard60, Es tut mir sehr leid, zu hören, dass dir scheinbar keine ... zugelassene ... Therapie mehr angeboten werden kann. Ich bin gerade nicht zu Hause und habe daher momentan leider keinen Zugriff auf meine schlaue Excel-Tabelle, in die ich eventuell passende Studienmedikamente eingetragen habe. Aus der Erinnerung glaube ich aber zu wissen, dass es Studien (Phase II) mit einer Kombination aus Immuntherapie und onkolytischen Viren gibt, die passen könnten. Oder auch mit KAR-T-Zellen la…

  • Benutzer-Avatarbild

    Frohe Ostern wünscht euch DieRatte ... krebs-infozentrum.de/index.php…25ed25731aa3476dd8ab55fb8

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @mona48, mensch ist das klasse. was für eine nachricht. bin ganz geflasht. Da wird sich dann kommende Woche sicher noch die @Heidi mit ähnlichen ergebnissen anschliessen... Schöne Feiertage wünscht DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @mona48, Heute ist ja dein termin. Hierfür drücke ich dir die Daumen, dass tagrisso eingeschlagen hat wie eine Bombe und denke ganz fest an dich. Liebe Grüße DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Heidi, liebe @mona48, Für Eure CT's wünsche ich euch alles Gute. Daumen stehen bereit. Bzgl PPI in Kombi mit TKI habe ich auf die Schnelle das hier gefunden. Schaut Mal rein. pharmazeutische-zeitung.de/index.php?id=62428 Der Referent präsentierte Daten, wonach die Wirkspiegel von Bosutinib (Bosulif®), Dasatinib (Sprycel®), Erlotinib (Tarceva®), Nilotinib (Tasigna®) und Pazopanib (Votrient®) bei gleichzeitiger Anwendung von PPI deutlich gesenkt werden (siehe Tabelle). Die Interaktion lasse…

  • Benutzer-Avatarbild

    hallo @flower aka marc, du hast recht: die berge sind einfach immer beeindrucken. sowohl im winter, wie auch im sommer. wandern schaffe ich leider von der puste her nicht mehr. das bezeichnet man dann eher als spazierengehen. aber super, dass das bei dir alles noch möglich ist. wir waren vor einigen jahren in nepal zum trekken (siehe mein profilfoto). als wir vor dem mount everest oder dem lhotse gestanden sind, ist uns echt vor ehrfurcht die luft weggeblieben. es war trotz de anstrengung der er…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @dagehtnochwas, meine daumen sind gedrückt, dass es einen ganz banalen grund, der nichts mit progress zu tun hat, für die ansteigenden werte hat. was ist denn dein neues projekt? bin neugierig. deine boxen haben ja schon mega-professionell ausgesehen. VG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Cosima_55, ja wie geil ist das denn ... ein traum. geniesse die zeit und ab nach US of A. wann gehts los? LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Heidi, ich weiss nicht, ob du meine beiträge lesen kannst, da du mich ja gesperrt hast. ich möchte nur dass du weißt, dass ich mit dir mitfühle und die daumen drücke, dass beim PET-CT etwas gescheites herauskommt und du die folgen deines sturzes schnell los wirst. ich weiss jetzt nicht mehr genau, welche medikamente du aktuell nimmst. solltest du aber irgendwelche TKI's nehmen, würde ich die einnahme von pantoprazol o.ä. mit dem arzt absprechen. ich meine, gelesen zu haben, dass diese "pr…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Mulli, Lieben Dank, dass du deine Kraft zusammengenommen hast und dich gemeldet hast. Es freut mich tierisch, dass du halbwegs aufrecht durch die chemo gekommen bist. Und es ist völlig okay, dass du auch Mal "undankbar" bist. Genau so geht es mir nämlich auch. Ich bin für vieles, was ich bisher erleben durfte sehr dankbar, für die Zukunftsaussichten bin ich es aber nicht. Und ich glaube, das ist normal und menschlich. Liebe Grüße und eine ruhige Nacht wünscht DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Cosima_55, Deinen Termin hast du ja nun hinter dir. Ist bestimmt alles gut gegangen, richtig. Hast du schon Ergebnisse. Ich Drücke dir die Daumen. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Café "Zur alten Windmühle"

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe @nelida, Oh Mann, da hast du dir ja das volle Programm gegönnt. So eine sch... Es freut mich, dass es jetzt wieder aufwärts geht und du das schlimmste überstanden hast. Mach langsam. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @dagehtnochwas DGNW, Oh Mann, das tut mir leid, dass die Tumormarker jetzt dein Kopfkino aktiviert haben. Wobei ich es schon irgendwie sonderbar finde, wie unterschiedlich die Onkologen diese Marker gewichten. Meiner hat da nie welche ermittelt. Wobei man dann trotzdem immer etwas zum Grübeln findet. Mein nächstes CT ist in ca 9 Wochen und ich taste dafür immer wieder nach dem geschwollenen Lymphknoten in der Achsel, ob er sich in der Größe verändert. Das liegt wohl einfach an unserer Psyc…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Savantis, Alles liebe zum Geburtstag wünscht dir DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @gitti, Ich hoffe auch sehr für euch, dass eine passende Mutation gefunden wird und die Behandlung weitergehen kann. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Bitte am Montag Daumen drücken

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    so geht es mir auch. ich habe glaub irgendwo ihre mailadresse, sie ist ja seit ende dezember nicht mehr online hier ... traue mich aber gar nicht ihr ne mail zu schreiben :-(. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo meine Lieben, tja, der Urlaub ist leider schon wieder Geschichte. Er war ... für meine Verhältnisse ... sündhaft teuer (5 Tage für € 2500). Für das Geld bin ich früher inkl Flug 4 Wochen mit dem Rucksack durch Südostasien getigert. Aber dafür war an alles gedacht. Wir waren in einem Kinderhotel in Oberjoch. Es gab unglaublich viele Spielmöglichkeiten im Hotel (gerade bei unsicherer Witterung nicht unwichtig), eine Schlittenbahn direkt beim Hotel, Streichelzoo, Kletterpark, ein unglaubliche…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Angi0612, Das ist ja super. Der Onkologe würde da sicher kein Risiko eingehen. Von daher kannst du nun absolut beruhigt sein. Ich hatte letzte Woche so ein sch... Ziehen im Rücken. Da gings auch wieder los mit Kopfkino. Aber den Zahn hat mir meine Frau gleich Mal gezogen: "dein letztes CT ist gerade Mal 2 Wochen her. Da kann gar nix sein" am nächsten Tag waren die Schmerzen weg. Hammer, was die Psyche alles mit einem anstellen kann. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Wolle2 on Air

    Laborratte - - Austausch

    Beitrag

    Hallo Wolle, @Wolle2 Ich weiß gar nicht, was ich schreiben soll. Da könnte man dann sagen: "dann schreib einfach nix". Aber so einfach ist die Sache nicht. Ich denke oft an dich und die Kraft die du hier aufwendest und anderen Kraft gibst, ihnen Mut und Trost zusprichst. Und nun ist langsam deine eigene Kraft aufgebraucht. Ein Gedanke, den man immer versucht zu verdrängen. Viele liebe Grüße DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    NSCLC/ Giotrif

    Laborratte - - Angehörige und Erkrankte

    Beitrag

    Hallo @Sparky_16, Eine weitere Informelle, wo ich täglich mitlesen, ist inspire.com, ein amerikanisches Forum. Dort gibt es es auch Patienten, die mit eine CAR-T-Zell-Therapie behandelt werden. Auch ein guter Ansatz. Oder bzgl. Immuntherapie-Ansätze gibt der Vortrag meines Onkologen, den ich hier im Forum verlinkt habe, auch etwas her. VG DieRatte