Suchergebnisse

Suchergebnisse 1-40 von insgesamt 629.

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Moni, nur, weil man Brustkrebs hat, braucht man nicht eine Darmspiegelung. Anders sieht es aus, wenn entweder Beschwerden da sind, das Alter für eine Vorsorgeuntersuchung da ist oder eben schon eher, weil eine Genmutation vorliegt, die das Risiko für Darmkrebs erhöht. Bei mir ist Letzteres der Fall, weshalb ich im Juni zur Magen- und Darmspiegelung gehe, obwohl ich noch nicht in dem Alter bin, in welchem sonst die Darmspiegelung zur Vorsorge empfohlen wird. Viele Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Kati, gut, dass Du das durchbekommen hast! Ich hoffe doch, dass die private Versicherung der Beihilfe-Entscheidung folgt. Ich kann gut verstehen, dass Du diesen Schritt gehen willst. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Jule, wurde etwas zu den Ursachen für die Entzündungen gesagt? Was wirst Du tun dagegen? Ich rechne bei mir auch damit, zumal ich Beschwerden habe immer mal wieder, sicherlich auch vom Stress mit bedingt. Aber ich bin sehr erleichtert, dass es Entwarnung gab! Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Belle, ich wünsche Dir einen ganz wunderschönen Abend! Hat sich Dein Sohn dieses Lied selbst ausgesucht? Es ist so toll. Und wenn die Tränen laufen, lass sie laufen und nimm dieses schöne Geschenk, dass Dein Sohn da steht und singt. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Jule, ach das war der große Plumps, den ich vorhin gehört habe. Ich freue mich sehr mit Dir. So lange warten müssen, puh, da liegen die Nerven blank. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen! Liebe Drachenkopf, sehr gut, dass es sich als harmlos herausgestellt hat. Ich hoffe, für die Milzvergrößerung gibt es ebenso eine harmlose Ursache. Bei mir würde normalerweise auch keine Sonografie der Organe durchgeführt. Das wird nur gemacht von einer lieben Internistin, bei der ich schon lange vorher in Behandlung war - statt wie vor meiner Krebserkrankung jährlich macht sie nun vierteljährlich Sonografie und auch die Tumormarker, von denen mein Onkologe nichts hält. Manchmal …

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Jule, du hattest ja bereits befürchtet, heute noch nichts zu erfahren. Weißt Du denn schon, wann Du das Ergebnis bekommst? Es ist furchtbar, sich zu sorgen und warten zu müssen. Ich drücke weiter Dir die Daumen! Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Presseinfos/ Sammelthread

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Vorhin bin ich auf dieses Blog einer jungen Frau mit metastasiertem Brustkrebs gestoßen: onkobitch.wordpress.com/

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Drachenkopf, meine Daumen sind für Dich gedrückt morgen und dass es ein Lipom ist. Bitte schreib dann, wenn Du beim Arzt warst. Ich hoffe sehr, es gibt Entwarnung. Für das Kraulschwimmen muss ich meinen linken Arm-Schulter-Bereich wieder flott bekommen. Der macht nicht so mit wie ich will, hat keine Kraft, ist in den Bewegungen eingeschränkt - es ist die Seite, auf der das Lymphödem schlimmer ist und auch ein wenig vom Brustmuskel entfernt wurde. Was Du schreibst von Eurem Urlaub, klingt t…

  • Benutzer-Avatarbild

    Tamoxifen und Strahlentherapie

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe netti, nach meiner Krebsdiagnose war mir auch erst einmal alles zu viel. Ich habe seelisch nicht ausgehalten, darüber zu lesen. Nach ein paar Monaten ging das gut. Ich finde schade, dass ich es nicht gleich am Anfang konnte, denn dann wäre bei mir auch manches anders gelaufen. Ich wünsche Dir, dass Du die Kraft findest, gut Dich zu informieren und kompetente Meinungen von Onkologen Dir einzuholen, um die für Dich beste Entscheidung treffen zu können. Zum Vitamin D: Versuche es, ob Dein Arz…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen! Liebe Claudia, da habt ihr ja viel geschafft und wie schön, dass ihr dann auch selbst dort ins 2019 werdet feiern können. Wann zieht ihr eigentlich ganz dorthin. Kommt gut zurück morgen. Mir machen meine beidseitigen Lymphödeme zu schaffen. Die OP-Folgen der Unterleibs-OP sind jetzt kaum noch zu spüren endlich. Ich habe das gleich schon für kleinere Wanderungen (hier vor Ort und an einem Tag im Harz) genutzt. Pfingstmontag fahre ich an die Nordsee für 10 Tage und freue mich schon…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Katzenmama, so sehr hatte ich mit Dir gehofft, dass es Entwarnung gibt. Nun hat sich der Verdacht leider doch bestätigt. Das macht mich sehr traurig. Wie Jule schon schrieb, es gibt eine Reihe Behandlungsmöglichkeiten und ich wünsche Dir, dass Du mit Deinem OnkoGyn etwas findest, was richtig gut wirkt. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Presseinfos/ Sammelthread

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Zu Immuntherapien: Dem Krebs den Signalweg abschneiden? derstandard.at/2000079398868-6…g-abschneiden?ref=article

  • Benutzer-Avatarbild

    Tamoxifen und Strahlentherapie

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe Netti, mein erster Tumor war mit ähnlichen Tumoreigenschaften wie Deiner (HER2neg., HR positiv) 2,8cm groß bei einem ki67 von 20% und zwei Lymphknoten mit Mikrometastasen. Die Onkologen waren bei mir damals auch etwas unschlüssig, empfahlen aber Chemotherapie. Laut dem Genexpressionstest, der im Rahmen der Adapt-Studie gemacht wurde, wurde eine Chemotherapie-Wirkung allerdings von +/- 0 prognostiziert. Mein jetziger Onkologe sagte klar, er hätte mir damals keine Chemotherapie gegeben. Für …

  • Benutzer-Avatarbild

    Tamoxifen und Strahlentherapie

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe Netti, dass man bei einem Ki67-Wert von 18% schon überlegen kann, ob man eventuell auf eine Chemotherapie verzichten kann, ist schon richtig. Doch wie groß war Dein Tumor? Multifokal klingt nicht so klein? Das würde dann aber doch für eine Chemotherapie sprechen. Magst Du noch ein bisschen mehr schreiben dazu? Dein Vitamin-D-Wert ist sehr niedrig. Gut, dass Du da etwas tun willst! Wie niedrig genau, das hängt aber von der Einheit ab. Wurde er denn in nmol/l oder ng/ml ermittelt? Und darf i…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Margarete, dass Du wissen willst, was los ist, kann ich gut verstehen. Wie soll man die Ungewissheit aushalten können? Und entweder kannst Du danach ruhiger sein oder schauen, wie Du weiter vorgehen kannst. Ich drücke fest die Daumen! Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Primäre Knochenmetastasen

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe Prim, auch von mir ein herzliches Willkommen hier. Auch, wenn wohl jede gern in einer anderen Situation wäre als das Forum zu brauchen, so ist es doch gut, dies zu haben und sich hier austauschen zu können. Vom Marienhospital in Stuttgart habe ich auch sehr Gutes von einer Freundin, die sich dort behandeln ließ, gehört. Ich glaube, sie suchen sehr individuell und empathisch nach einem gemeinsamen Weg und machen sich richtig einen Kopf, was am besten wäre. Mir geht es beim Lesen nämlich so …

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Margarete, bei mir war das so, dass der Tumormarker durch die Strahlentherapie vorübergehend anstieg. Das hat mir damals einen gehörigen Schrecken eingejagt. Bis mir die Ärztin das dann erklärte und der Tumormarker danach auch wieder sank. Ich drücke die Daumen, dass es bei Dir das Flare-Phänomen ist. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Jule, oh je, so ein Mist. Kann mir erahnen, was Du jetzt für ein innerliches Auf und Ab durchmachst zwischen Bangen und Hoffen. Wann erfährst Du das Ergebnis? Hoffentlich bald. Hast Du nachhaken können bei dem Arzt? Ich drücke Dich mal und wünsche Dir, dass Du bald Entwarnung bekommst. Bei mir steht auch im Juni eine Magen- und Darmspiegelung bevor. Mir graust auch schon davor bzw. dem Ergebnis. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo liebe Sabrina, vor vielen Jahren hatte ich sehr heftige Migräne, sodass diese mehrere Tage anhielt mit extremen Schmerzen und furchtbarer Übelkeit. Wegbekommen habe ich die Migräne mit Akupunktur. Ja, Prof. Beuth empfiehlt Equizym MCA vor allem für die Gelenk- und Schleimhautbeschwerden. Ich bekomme leider kein Rezept und privat ist mir das zu teuer. Drücke Dir die Daumen, dass Du ein Rezept bekommst! Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Curcurmin & Co

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe Belle, Zucker im Haushalt brauche ich alle paar Monate 'mal, eigentlich nur. Viel problematischer finde ich den Zucker in dem, was ich kaufe, reduzieren zu können. EIne Alternative zu dem zu Hause verwendeten Zucker ist für mich Xylitol (Birkenzucker), doch von diesem soll man nur kleine Mengen zu sich nehmen. Ich habe bisher noch nichts gefunden, was nicht auch Nachteile hätte, wenn man sich genauer einliest. Der beste Weg ist, denke ich, die Menge zu reduzieren.. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Belle, die Spritze bekomme ich auch in den Bauch. Wichtig ist, dass Du sie gekühlt transportierst und lagerst. Ich habe eine Kühltasche mit zur Apotheke genommen. Viele Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Belle, für die Denosumab-Spritzen habe ich außer der normalen Rezeptgebühr von 5 Euro gar nichts zugezahlt. Offiziell habe ich als Osteoporoseprophylaxe bekommen. Sollst Du denn viel zuzahlen? Für das MRT drücke ich Dir die Daumen! Hier war es heute morgen auch sehr kalt und windig, doch dann kam die Sonne heraus. Ich habe etwas im Garten gearbeitet, so 2,5 Stunden, aber nur Unkraut wegmachen und mit kleinen Pausen. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Vitamin D

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hallo zusammen! Liebe Kati, 60ng/ml hört sich gut an! Ja, dann passt die Dosis so für Dich. Liebe Martina, Vitamin D braucht Fett oder Milch zur Aufnahme. Das lässt sich ja ganz einfach über die Ernährung machen. Vitamin D am besten während einer Mahlzeit einnehmen, die etwas Öl oder Milch(produkte) enthält daher. Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Belle, das klingt doch sehr gut! Es wundert mich nur, weil mir ein Onkologe sagte, das ließe sich sehr einfach voneinander unterscheiden (ich fragte ihn das mal, weil man bei mir Osteome fand). Doch das sagt wohl nur, dass man damit leben muss leider, dass nicht immer stimmt, was sie erst mal sagen und bei Dir sieht das ja nun sehr gut aus. Ich freue mich mit Dir mit. Nebenwirkungen hatte ich von der ersten Xgeva-Spritze keine. Dass es da Fieber gibt und man sich völlig ferit fühlt, tritt …

  • Benutzer-Avatarbild

    Vitamin D

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hallo Kati, in welcher Einheit wird Vit.D denn bei Dir gemessen? Danach richtet sich, wie Dein Wert von 60 einzuordnen ist. Dass der Wert abfällt, wenn Du kein Vitamin D mehr nimmst, ist logisch. Es braucht eine kontinuierliche Dosis, um den Vit.D-Spiegel aufrecht zu erhalten. Es ist nichts, was man 'mal nimmt und dann bleibt der Wert so auch wenn man es wieder weglässt. Viele Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    T1mic und Her2 pos.- Chemo ja/ nein

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hallo Lorina, für mich käme eine Pigmentierung / Schattierung nicht in Frage und deshalb habe ich mich auch nicht damit befasst, ob das vor Chemobeginn noch möglich wäre. Hier in Deutschland gibt es Schminkkurse für Frauen mit Krebserkrankung. Vielleicht auch bei euch? Ich habe aber auch diesen nicht mitgemacht, weil ich zu dem Termin arbeiten war und habe einfach allein versucht es so wie ich dachte. Gibt sonst ja auch Videos dazu oder zum Nachlesen Tipps, falls Dir das so wichtig ist. Liebe Gr…

  • Benutzer-Avatarbild

    T1mic und Her2 pos.- Chemo ja/ nein

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe Lorina, entschuldige bitte, habe eben gesehen, dass Du das im 1. Posting geschrieben hattest, dass Du auch Cyclophosphamid bekommen sollst. Ja, ein Tumorboard trifft auch hier in Deutschland gemeinsam eine Empfehlung. Paclitaxel leuchtet mir noch ein. Beim Cyclophosphamid würde ich in Deiner Situation nachhaken. Alles Gute für das Gespräch! Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    T1mic und Her2 pos.- Chemo ja/ nein

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe Lorina, EC = Epirubicin und Cyclophosphamid. Es sind zwei Wirkstoffe, die in Kombination oft bei Brustkrebs als Chemotherapie gegeben werden, im Anschluss kommt dann noch Paclitaxel. Das ist ein häufiges Chemotherapieschema bei frühem Brustkrebs. EC ist deutlich anstrengender meist als nur Paclitaxel. Das heißt nicht, dass man unter Paclitaxel keine Nebenwirkungen haben kann. Insbesondere Polyneuropathien können auftreten. Doch es bleibt mehr Kraft. Ich hatte, weil ich anfangs in einer Stu…

  • Benutzer-Avatarbild

    T1mic und Her2 pos.- Chemo ja/ nein

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hallo Lorina, willkommen hier. Es gibt bei den Chemos ja Unterschiede. Ich denke auch, dass Du Paclitaxel bekommen wirst nur als Chemotherapie. Das ist besser wegzustecken als zum Beispiel EC und danach noch Paclitaxel. Allerdings würde ich Dir empfehlen, beim Gespräch mit Deinem Onkologen ihn auch zu fragen, ob er Zugang zu den bisherigen Ergebnissen der Adapt-Studie hat und was diese aussagen würden für die Behandlung eines Tumors mit den Tumoreigenschaftn wie sie bei Dir vorliegen. Manchmal h…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen! Liebe Katzenmama, oh ja, das verunsichert, wenn die Ärztin es anders sagt als sie dann schreibt. Hast Du die Möglichkeit, noch einmal mit ihr darüber zu reden? Das würde ich versuchen und mir diese Diskrepanz zwischen dem Gesagten und dem Geschriebenen erklären lassen. Kein Wunder, dass Du jetzt erst recht Angst hast. Was kannst Du über das Wochenende machen, das Dich ein wenig stärken kann? Liebe Resi, bist Du erst jetzt zur OP noch einmal gewesen? Falls ja, wie geht es Dir? Ich…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, danke für Eure Wünsche. Aktuell wird es etwas besser, auch wenn es noch nicht gut ist. Ich hoffe, es wird die nächsten Tage noch weiter besser. Resi, wenn ich noch mal ins Krankenhaus müsste - was ich nicht hoffe - so wäre das, damit man weiter nach der Ursache forscht, warum es nicht so gut heilt und ggf. da noch etwas operiert noch mal. Was meine Arbeit betrifft ab nächstem Jahr, so werde ich wohl weiter dort arbeiten können, auch wenn noch viel offen ist, wie genau das aussehe…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Katzenmama, meine Daumen hast Du ebenfalls. Was kannst Du heute noch machen und morgen, damit Du so gut wie nur irgend möglich durch diese furchtbare Zeit der Anspannung kommst? Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen! Den letzten Samstag hatte ich so leidlich überstanden - die erste Zeit war viel zu viel, weil ich da nur herumflitzen musste, als ich dann sitzen konnte, ging es. Zur Zeit bekomme ich ein Antibiotikum. Hoffentlich wird es damit besser. Wenn nicht, kann sein, ich muss noch mal ins Krankenhaus, meinte meine Ärztin. Hoffentlich nicht. Ich möchte endlich wieder im Garten arbeiten, schwimmen, Rad fahren, wandern... - geht ja alles nicht zur Zeit. Viele Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Vitamin D

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hallo zusammen, ich nehme WLS Vitamin D3 50.000, brauche eine Kapsel pro Woche. Welche Dosis jemand benötigt, hängt vom Ausgangswert ab. Es gibt das Präparat auch in anderen Dosierungen. Viele Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Vitamin D

    Finja - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe Martina, ich schicke Dir eine PN. Viele Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebes Sternchen, ja, das kann ich verstehen, dass Du Dir wünschst, keine Genmutation zu haben. Ich habe ja CHEK2 und sie gehen davon aus, dass noch eine weitere, bisher unbekannte Genmutation vorliegt. Das Risiko ist auch für viele Krebsarten dabei erhöht... Diese lange Warterei auf das Ergebnis ist doch nervig. Ich drücke Dir die Daumen, dass keine Genmutation vorliegt. Ja, Köln würde ich doch auch in Erwägung ziehen. Wenn Du mir die Kontaktdaten per PN schicken könntest, das wäre toll. Liebe …

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, bei erblich bedingtem Brustkrebs kann man ja das intensivierte Früherkennungs- und Nachsorgeprogramm nutzen. Ich war bisher in der Med. Hochschule Hannover (MHH), durch OP, Reha, erneute OP ist das jetzt unterbrochen. Darf man das eigentlich auch nach einer beidseitigen Mastektomie fortführen? Und falls ja: Man muss dazu ja in ausgewählten Zentren gehen. Nach Hannover möchte ich nicht mehr, weil das der reinste Albtraum war dort mit der Befundmitteilung an mich und dem Nicht-Hera…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebes Sternchen, wie ist es gelaufen? Wann erfährst Du das Ergebnis? Liebe Grüße Finja

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe Belle, nein, das bringst Du nicht durcheinander. Ich hatte es daher auch vorsichtig als Frage formuliert, weil ich nach meinen Recherchen den Eindruck hatte, dass er dazu sich auch auskennen könnte. Vielleicht weiß jemand aber noch jemanden, der da eher zu empfehlen ist. Liebe Jule, so eine Übersicht, wer wozu als Experte zu empfehlen ist, das fände ich gut. Vielleicht als Teil des Lexikons? Wäre so etwas denkbar oder nicht erwünscht? Viele Grüße Finja