Suchergebnisse

Suchergebnisse 1-40 von insgesamt 208.

  • Benutzer-Avatarbild

    Avastin solo

    Freundchen70 - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Danke @Johanna2805 für deine Antwort. Aber was genau heißt, die Therapie wirkt? Welche Ausgangssituation hast du und wie hat es sich entwickelt? In welchem Abstand bekommst du Avastin?

  • Benutzer-Avatarbild

    Avastin solo

    Freundchen70 - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hallo , ich frage mich, ob jemand Avastin solo oder in irgendeiner Kombi bekommt. Nicht mit Pacli, dass ist ja erstmal Standard. Bin auf der Suche nach einer gut verträglichen neuen Therapie. Wie würdet ihr vorbehandelt? LG

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo Mädels, hier ist ja mächtig viel los. @die Belle ich hatte auch noch mal eine Bestrafung des 9. Brustwirbels. Hatte kaum Probleme mit dem Magen. Ist echt bescheiden. Ich drück dir die Daumen. Halt durch. @Tinka66. Was ein Mist. Da hast du dich mit den ollen Tabletten gequält und jetzt hat es noch nicht mal was gebracht. Was wäre denn die nächste Möglichkeit? Ich würde auch eine Biopsie versuchen. Hätte ich auch schon längst gemacht, aber meine sind zu klein. Was ist mit SIRT ? Heidelberg v…

  • Benutzer-Avatarbild

    @pätzi natürlich gibt es immer wieder ´ Therapieversager´ i. wenn du diesen Thread von Anfang an liest, wirst du sehen wer alles schon Ibrance genommen hat. Ich hatte es von September 16 bis Mai 17 . Also auch nicht in der Norm. Bei @Sonntagskind1973 kamen neue Lebermetastasen dazu . Ich will dir keine Angst machen. Aber das kann bei jeder Therapie passieren. LG

  • Benutzer-Avatarbild

    @Siena mein herzliches Beileid. Was ein Horror für dich. Ich wünsch dir ganz viel Kraft. @Katzenmama6 @Tinka66 @'kavallo @'Norma' danke für euren Zuspruch. @Norma hast du schon Chemo nr. 6 ? Ich drück dir die Daumen. Hatte die letzten 3 auch dosisreduziert. Mein TM ist bei 145, was ein guter Erfolg ist. Im Mai letzten Jahres war er bei 1500. also bin ich zufrieden. Ich brauche dringend eine Pause. Mein HFS Syndrom ist echt schlimm geworden. Wir Switches in der Zeit ja wieder auf Faslodex. @Tinka…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo ihr, da da bin ich auch mal wieder. Zuerst begrüße ich alle Neuen. Schön, dass ihr hierher gefunden habt. @Katzenmama6 ich bin auch ein halbes Jahr meinem Arzt hinterher gelaufen, weil ich solche Schmerzen hatte. Mach dir also keine Vorwürfe. Ich höre jetzt erst mal mit Chemo auf. Bin im Moment ziemlich angeschlagen. Will auch jetzt nicht mehr. Bin seit 10 Monaten mit Chemo unterwegs. Werde jetzt wieder zurück zu Faslodex wechseln. Vielleicht auch wieder Ibrance dazu. Leider hat mir das ja…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @all melde mich auch mal wieder. Mein MRT war ja ganz okay und ich bin zufrieden. Das Wetter ist toll und die Laune steigt. Meine Teenager sind nach wie vor zum aber was soll‘s . Kann man ja nicht ändern. nullChemo ist immer noch auf 75% reduziert und ich hoffe, ich kann das noch lange aufrechterhalten. Wie gehts euch? @Gartenengel11 @Hoffnung 64 @elke @Kaye @Tinka66 und .... wie laufen die Therapien? Sonnige grüsse aus dem Westerwald

  • Benutzer-Avatarbild

    @Kaye Mensch, das ist ja richtig blöd. Ich drücke die Daumen, dass die Bestrahlung hilft. ✊ hast du schon begonnen? @Hoffnung 64 bist du wieder fit und hattest du nicht Besprechung letzte Woche? @elke auch alles fit? Bei Ei mir gibt es nichts neues. Chemo Nummer 9 habe ich auch reduziert bekommen. Im letzten Monat ging es deutlich besser. Wir waren ein paar Tage weg und ich habe mich ganz gut erholt. Jeden Tag über 20 Grad war echt toll. Jetzt hoffe ich auch hier auf schönes Wetter. Euch allen e…

  • Benutzer-Avatarbild

    Werkstatt und Handarbeitsecke

    Freundchen70 - - Austausch

    Beitrag

    Super süß

  • Benutzer-Avatarbild

    Ihr habt alle so Recht. Ich habe mir auch so gedacht, dass das Leben mit mir einfacher geworden ist. Sachen bei denen ich mich früher gesträubt und gewunden hätte um irgendwie Drumherum zu kommen, lasse ich einfach zu. Denke mir oft was soll’s , tu ich ihm /ihr halt den Gefallen.

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo ihr Lieben, erstmal möchte ich die Neuen begrüßen. Fühlt euch wohl. @Siena ein schönes Bild. Ich liebe Italien. In Siena war ich allerdings noch nicht. Aber schon oft in der Toskana. So, mein Ergebnis vom CT und MRT wurde besprochen. Lunge frei und Leber ist kleiner geworden. Schon mal ein Erfolg. Bei diem TM hatte ich damit gerechnet. Der Arzt wollte die Chemo wegen meiner Hände umstellen. Das wollte ich natürlich nicht. Solange es funktioniert würde ich die Option nicht aufgeben wollen. …

  • Benutzer-Avatarbild

    Hi @Finja interessanter Beitrag. Kämpfen ist auch nicht mein Ding. Ich tue was ich kann gegen den Krebs, aber schlussendlich ist er jetzt ein Teil von mir. Also ich hab ihn mir nicht ausgesucht. Er ermöglicht mir aber jetzt gewisse Freiheiten. Ich bin z. bsp. nie gerne geflogen. Ich hasse es. Jetzt sage ich mir allerdings, okay ich möchte jetzt dort hin und am schnellsten geht es halt so und dann mach ich es eben. Also hat mir die Krankheit auch eine gewisse Freiheit beschert. Der Tod gehört nun…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo Andrea, das ist ja total gigantisch , der TM ist schon nach 3 Chemos um 1000 gefallen. Echt super. Ist ja leider alles nicht so einfach und ich wollte auch schon öfters das Handtuch schmeißen, aber die Kinder sind einfach noch zu jung. Also machen wir einfach weiter. Freu dich über diesen tollen Erfolg Ich wünsche dir alles Gute und schau immer mal wieder hier vorbei.

  • Benutzer-Avatarbild

    Werkstatt und Handarbeitsecke

    Freundchen70 - - Austausch

    Beitrag

    Erdmännchen, die sind ja alle toll. Könnte ich nicht. die sehen alle super aus. Auch der schöne Hund. Zeichnen kann ich überhaupt nicht. Schönen Tag euch allen

  • Benutzer-Avatarbild

    @elke , danke für die guten Wünsche. Ich drücke dir die Daumen, dass es sich bis Juni hält und du die freie Zeit genießen kannst. @deena3 @Siena. Herzlich willkommen ❣ @Norma sorry, dich hatte ich damit nicht angesprochen. Du bist ja niemand, der zu dieser Gruppe gehört. Ich finde es ja auch okay, wenn man schreibt, dass man in Urlaub fährt. Aber...

  • Benutzer-Avatarbild

    Hi Norma , wenn du bei den neuen Beiträgen schaust, siehst du Ankündigungen der Kiz Redaktion. Es kam mir schon ziemlich komisch vor, was ihr alles in kurzer Zeit passiert ist. Deshalb hab ich ihr auch nie geantwortet. Ich finde es auch übertrieben ständig über Hobbits, Familie etc. zu schreiben. Wo mein Mann gerade ist, kann ich ja für mich behalten und wir haben ja unsere Wekstatt und handarbeitsecke für die Freizeitgestaltung. Falls ich dies mitteilen möchte schreibe ich das dort. LG

  • Benutzer-Avatarbild

    Für die mundschleimhaut kann ich euch Calendula empfehlen. Zum Spülen hat mir geholfen.

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo ihr Lieben, ein in kleiner Beitrag mal wieder von mir. Also nach MRT und CT Befund stabil. Ich freue mich sehr. Einige Lebermetastasen sind kleiner geworden. Nach sichtung meiner Hände war eigentlich klar, dass Schluss ist. Aber.... ich mach weiter. Mit 75% was soll‘s augen zu und durch. Falls ich nicht mehr kann, melde ich mich dann. Aber bevor ich wieder eine andere Chemo mache mit unbekannten nebenwirkungen, bleibe ich lieber dabei. @Norma wie war es heute mit Chemo? Bei mir fängt es na…

  • Benutzer-Avatarbild

    Presseinfos/ Sammelthread

    Freundchen70 - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    aerzteblatt.de/nachrichten/894…-bei-17-Krebserkrankungen vielleicht mal zum Nachlesen

  • Benutzer-Avatarbild

    Neues Medikament

    Freundchen70 - - Informationen

    Beitrag

    Da für einige krebsarten , stelle ich den link hier ein. aerzteblatt.de/nachrichten/894…-bei-17-Krebserkrankungen

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo in die Runde, @Tinka66 das tut mir sehr leid. Meine Schwägerin hängt zur Zeit in der Warteschleife und wir hoffen alle, dass nichts ist. @Kaye schön, dass du dich wieder öfter meldest und ich freue mich, dass es dir entsprechend gut geht. Welche Antikörper hat’s du denn bekommen? Dass die metastasen Ruhe halten ist echt toll, ich wünschte, bei mir wäre das auch der Fall. Wieso hattest du denn die OP? Sorry, falls du schon was dazu geschrieben hast. @Norma ich schreib dir mal hier. (Weil ic…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hey @elke toll, dass es so ein gutes Resultat gab. Ich würde es glaub ich genauso machen. @Tinka66 wünsch dir möglichst wenig Nebenwirkungen. Wieso hast du jetzt gewechselt? Nur weil die TM gestiegen sind,oder hattest du beim CT eine Verschlechterung? Sorry, falls du das schon geschrieben hast. Langsam wird es es besser mit meinen Fingern und ich kann wieder etwas anfassen. Sind wirklich wir beiden die einzigen, die Caelyx bekommen, bzw. bekommen haben? geniesst heute noch den Sonnenschein. Hier…

  • Benutzer-Avatarbild

    Werkstatt und Handarbeitsecke

    Freundchen70 - - Austausch

    Beitrag

    Hallo @RidingGeli und @sanne danke euch für eure Hilfe und Tipps. Ihr habt ja ja tolle Fotos eingestellt. Meine Socken warten auch darauf fertig gestellt zu werden. Wie strickt ihr die Ferse? Ich mach immer doppelte Zu –und Abnahmen. Wenn meine Hände wieder in Ordnung sind geht’s dann weiter und irgendwann wird dann auch die Meerjungfrauendecke in Angriff genommen. Achja, Bobbel kannte ich auch noch nicht. LG

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @ alle, melde mich auch mal wieder. Die letzte Chemo hat mich ziemlich gebeutelt und im Moment kann ich eigentlich gar nichts machen. Meine Hände und Füße bekommen Hornhaut und langsam fängt es an sich zu schälen. Das ganze tut verdammt weh. Ich kann kaum etwas greifen. Mein TM ist auf 240. Dafür hat es sich gelohnt, aber ich leide. Heute habe ich beschlossen, die nächste Chemo nach hinten zu verlegen und nur noch 75% zu machen. Mal sehen, ob es dann besser ist. Hat jemand auch diese NW be…

  • Benutzer-Avatarbild

    Werkstatt und Handarbeitsecke

    Freundchen70 - - Austausch

    Beitrag

    Hier ein Versuch https://www-s.mlo.me/upen/v/2016/201612/20161205/201612051326245284539.jpg So in der Art

  • Benutzer-Avatarbild

    Werkstatt und Handarbeitsecke

    Freundchen70 - - Austausch

    Beitrag

    Hallo @mausi69 danke für deine schnelle Antwort. Die hatte ich schon gesehen. Meine Tochter ist schon 15 und hatte mir ein Bild gezeigt. Ich werde mich bemühen, dies hier einzustellen. Ich denke allerdings nicht, dass ich es schaffe.

  • Benutzer-Avatarbild

    Werkstatt und Handarbeitsecke

    Freundchen70 - - Austausch

    Beitrag

    Hallo ihr Lieben , habe euch schon länger im „Auge“. jetzt mit einer konkreten frage an die, die hier Strickprofi sind. Meine Tochter möchte einen Meerjungfrauenschwanz als Decke. Leider kann ich keine Anleitung finden. Habt ihr eine Idee? echt ein toller Thread. ihr habt schon tolle Bilder eingestellt. Meine Stricksachen sind nicht so toll, dass sich das lohnen würde.

  • Benutzer-Avatarbild

    Fasten

    Freundchen70 - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hallo alle, wer er von euch hat schon einmal vor der Chemo gefastet? Bin am überlegen, ob ich das mal versuchen soll. Hat jemand damit Erfahrung und würde berichten? @Andrea1968 tolles Ergebnis! Glückwunsch

  • Benutzer-Avatarbild

    Ich möchte mich vorstellen

    Freundchen70 - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Hey @ushuaia (ungewöhnlicher Name) herzlich willkommen. du hast ja eigentlich wirklich alles getan um gesund zu bleiben. Total blöd jetzt. Aber du wirst sehen, dass es vielen hier so geht. Mich eingeschlossen. Toll, dass die Metas in der Leber weg sind. Komm doch zu uns in den fortgeschrittenen Thread. Du bist natürlich überall willkommen

  • Benutzer-Avatarbild

    Hier ist ja viel los im Moment Leider ja nicht so gute Nachrichten. @Kaye alles Gute nochmal. Weißt du schon welche Chemo du bekommen wirst? @Christine vom Land komme aus derselben Gegend @Hoffnung 64 bei mir funktioniert Caelyx noch. TM fällt. Bin im Moment bei knapp 300 habe im Juni angefangen bei 1500. weißt du schon was neues? Ibrance hat dir ja auch die Lebermetastasen beschert, oder hattest du die schon? Leider er kann ich mir mittlerweile nicht mehr merken wer was bekommt. @Tinka66 Daumen…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Tinka66 was ein Mist. Du hattest es ja schon geahnt, dass eine Umstellung anstehen würde. Trotzdem ist es immer etwas anderes, wenn es dann schwarz auf weiß ist. Zu Xeloda kann ich dir nichts sagen. Hab aber auch gehört, dass dabei das HFS extrem sein soll. Unter Caelyx hab ich das im Moment aber auch. Immer ab der 2. Woche fängt es an. Nicht so schön, aber vielleicht bleibst du verschont. Hoffentlich! Ich wünsche dir gute Entscheidungen und Unterstützung. Wen nimmst du zum Gespräch mit? …

  • Benutzer-Avatarbild

    Ein schönes neues Jahr euch allen. @elke ich kann dir dazu nichts sagen, da ich caelyx bekomme. Ich wünsche dir aber möglichst wenig an Nebenwirkungen. Eine bekannte bekommt jetzt nach Pacli auch caelyx aus dem selben Grund. AHT hilft nichts und sie hat Leber_ und Knochenmetastasen.

  • Benutzer-Avatarbild

    Abschied von Minouche- Nicole

    Freundchen70 - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Was soll man schreiben? Ich kann es gar nicht glauben. Es hörte sich doch alles positiv und hoffnungsvoll an. Mein Beileid der ganzen Familie.

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @Hundertreich schön, dass es dir so gut geht. Bei mir sind die Haare schon nach 10 Tagen ausgefallen. Vielleicht bleibt dir das erspart. Nach den 12 Pacli geben die gerne nochmal 12. Ich kenne allerdings niemanden der so viele geschafft hat. Für dein Zahnfleisch könntest du mit Calendula Spülen. 10 Tropfen auf ein kleines Glas Wasser. Ich wünsch dir alles Gute. @die Belle im ersten Jahr mit meinen Metas, hatte ich auch unglaubliche Zusammentreffen. Eine Frau war ganz erstaunt mich zu sehen…

  • Benutzer-Avatarbild

    @Christine vom Land alles gute für die OP und trotzdem schöne Weihnachten. Du schaffst das. @Hundertreich wie bekommst du die Chemo? Jede Woche ? Wieviele sollen es werden? @elke super das Ergebnis . Wenn die am Hals weg sind ist das ein tolles Ergebnis. Erhol dich erstmal. Allen ein schöne Feiertage und kein Stress.

  • Benutzer-Avatarbild

    Hey Steffi, @Hundertreich was ein Mist. Wurden bei dir TM kontrolliert? Bei mir zeigt der immer ganz gut an. Unter Ibrance mit Faslodex wurden die monatlich kontrolliert und da stieg er schon im Februar im Mai war er dann bei über 1500. leider hat mir Ibrance auch nicht sehr lange Glück gebracht und hat mir noch Lebermetastasen beschert. Irgendwie habe ich zunehmend das Gefühl, dass dieses Mittel doch nicht so toll ist. Gibt es einen bei dem es schon seit einem Jahr wirkt? Mittlerweile sind ja s…

  • Benutzer-Avatarbild

    Ich habe das die ersten Tage eigentlich oft. Hatte ja jetzt auch 3wochen länger Pause. Bin vielleicht nicht mehr im Flow @Tinka66 verträgt Caelyx ja sehr gut. Bei mir kommt dann in einer Woche noch die mundschleimhaut dazu mit Aphten. Auch sehr schön. Aber jetzt hab ich wenigstens Zeit zum Lesen. Einen schönen Tag noch.

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @die Belle es kommt , wie es kommt. Mittlerweile habe ich über 3 Jahre geschafft. Also... wird schon wieder. @Sonntagskind1973 richtig blöd. Aber gut, dass alles operiert werden konnte. Warum die Umstellung auf Faslodex verstehe ich nicht, wenn unter Ibrance metastasen mehr wurden? Bei mir kamen ja auch die Lebermetastasen dazu. Ich würde engmaschig den TM kontrollieren lassen, damit du handeln kannst. Zeigt er bei dir an ? Alles Gute! @Tinka66 Mist,.... Caelyx hättest du dann ein Jahr. Ha…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @ all, ich freue mich für Christine , dass Ibrance so gut bei dir anschlägt. Super. Mach weiter so. Im Winter ist es sicherlich schwierig, wegen Erkältung und den niedrigen Leukos. Also aufpassen. Ich hab dann immer einen mundschutz getragen. @Gartenengel11 wie geht's dir? Pacli hat bei mir gut gewirkt. Wieviele hattest du schon? Nicht den Kopf hängen lassen. Manchmal ist es halt schwer, aber es geht auch wieder bergauf. Auch bei @elke wie siehts bei dir aus? Nach 18 Pacli ging es mir vom …

  • Benutzer-Avatarbild

    Danke euch allen. Hab's wie immer überstanden. Ist ja immer sehr laut und ich bin auch immer aufgeregt. Nächste Woche ist dann erst das Gespräch. Bin im Moment ziemlich gefrustet, obwohl ich sonst immer gut drauf bin. Muss am Wetter liegen. Ich bin mir nicht im Klaren darüber, was die Onkologin sehen will. Hatte nach dem letzten MRT erst eine Chemo. Leberwerte sind gesunken und der TM auch. So what hoffe euch geht's besser.