Suchergebnisse

Suchergebnisse 1-40 von insgesamt 620.

  • Benutzer-Avatarbild

    liebes @Samtpfötchen, klasse, dass es deinem mann besser geht und die NW weniger werden. ich hoffe, euer gespräch heute war aufschlussreich und ihr könnt beruhigt ins wochenende starten. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @Mike67, ich denke auch, du solltest dich nicht verrückt machen lassen. bei mir wird der CEA erst gar nicht bestimmt. wahr ist das, was auf dem CT zu sehen oder nicht zu sehen ist. VG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Irmgard60, es freut mich, dass du dich gemeldet hast. lass dich auch mal von mir umarmen. ich denke oft an dich und die art, wie du deinen weg gehst. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    hi DGNW @dagehtnochwas, schöner scheiss mit den LK's. ich bewundere deine logische herangehensweise und abgeklärtheit. nur mit deiner aussage, eine therapieänderung nur um das sterben hinaus zu zögern wäre nichts wert, sehe ich etwas anders. jeder tag hat seine schönen seiten (okay, wenn man sich mit kosten und handwerkern rumschlagen muss, werden diese tage seltener, aber sie sind da), die man geniessen kann. VG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Sunny, auch von mir ... zwar verspätet ... ein herzliches willkommen. mann, da hast du schon einiges aushalten müssen. bzgl knochenmetastasen können wir uns die hand schütteln. du bekommst bestimmt auch zometa oder ähnliches? wie war deine untersuchung? @Angi0612hat da absolut recht. man wird durch unsere krankheit zum absoluten hypochonder und je näher der checkup kommt, desto schlimmer wird es. wir können hier alle mitfühlen. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    lieber @Flower66, oh mann, das tut mir leid, dass der mist weiterwächst. aber wie du richtig sagst: es geht weiter. sie haben noch was für dich. weiterkämpfen und zeit gewinnen. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    hallo @Micha79, auch von mir ein herzliches willkommen. ja, man fragt sich schon des öfteren, warum es gerade uns erwischt. ich habe auch noch nie geraucht und trotzdem so wie du diesen mist abbekommen. ein arzt meinte zu mir: "sie haben einfach pech gehabt". naja, so ist es eben. ich habe carboplatin in Kombi mit gemcitabine bekommen. hatte tatsächlich NUR nach der ersten Gabe probleme. wunder mundraum und 1 tag drehschwindel mit kotzeritis. ansonsten noch etwas verstopfung, aber das wars dann …

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    liebe @Nicole32, schön, dass du her gefunden hast. ist natürlich ein schxxxx anlass. es tut natürlich weh, wenn man seine kleinen kinder sieht und nicht weiss, wieviel zeit einem noch mit ihnen bleibt. ichhabe auch einen 2-jährigen sohn. bzgl. therapie habe ich anfangs genauso gedacht, wie du, habs aber dann doch probiert. ich werde die schlimmen gedanken trotzdem nicht los, aber das kann so eine therapie meiner ansicht nach auch gar nicht leisten. was aber bei mir funktioniert ist, dass ich mit…

  • Benutzer-Avatarbild

    KUCKUCK

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    liebe @vtath22, herzlich willkommen, hier bist du richtig, auch wenn ich zu deiner diagnose nichts beisteuern kann. aber ich kenne deine ängste nur zu gut. ich denke, man sollte mit dem umfeld darüber reden, aber eben nicht immer. manchmal passt der zeitpunkt und manchmal eben nicht. er muss halt für alle passen. bzgl. schmerzen brauchen wir uns glaub nicht so große sorgen zu machen. da gibts sehr gute medikamente. aber auch ich habe angst, meine selbständigkeit zu verlieren. körperliche einschr…

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Angi0612, oh mann, das braucht ja echt niemand. bin aber erleichtert, als ich gelesen habe, dass es keine NW ist und auch eher nicht auf einen progress hinweist. alles andere schaffst du mit ruhe und tee mit rum. und natürlich alles alles gute für den CT am Montag. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Mulli, oh mann, so ein mist aber auch. aktuell sind hier einige von weniger guten nachrichten betroffen. wir müssen einfach zeit gewinnen. für uns, für unsere kinder. und wenn es nun eine neue chemo sein soll, dann ist das so. und wenn es nochmal ne neue behandlung wird, dann ziehen wir uns diese eben auch erhobenen hauptes rein. alles, was uns nicht umbringt, verschafft uns zeit. nicht aufgeben. mittlerweile gibts ja wieder neue behandelbare mutationen. vielleicht nochmal ne biopsie und …

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, so, langsam lichtet sich der Nebel und die meisten Unwegbarkeiten sind beseitigt. Das mit der Metastase im Becken wurde meiner Ansicht nach deswegen verpennt, weil das auf einem externen CT drauf war. hätte natürlich trotzdem nicht passieren dürfen. vielleicht hat es aber auch sein Gutes, denn die Therapie hat mich in quasi allen anderen Bereichen ja stabil gehalten. Wäre das Wachstum im Becken früher festgestellt worden, wäre die Therapie bestimmt abgebrochen worden und die "Pat…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, Hier ein kurzes Update. Muss mich jetzt erstmal sammeln: Bin aber tatsächlich etwas sauer. Vor über 2 Jahren wurde bei nem auswärtigen CT ne Metastase im Becken gefunden. Die folgenden CT hat man aber nicht so weit runtergezogen. Bis jetzt, als ich wegen der Schmerzen in dem Berich drauf bestanden habe. Wachstum von 03.2016 bis 06.2018: 300 Prozent . Daher erstmal keinen Sport. Eine weitere Knochenmetastasen am Wirbelkörper ist ebenfalls ein gutes Stück gewachsen in den letzten 6…

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Anchilla, ich habe mich nie an deinem thread beteiligt, aber immer mitgelesen. mir fehlen die worte. leider war es nach deinen letzten einträgen absehbar, aber wenn es dann gewissheit wird, gibt es einem trotzdem einen knacks ins herz. liebe anchilla, machs gut. DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Pet1968, auch hier bin ich wieder ziemlich spät dran (wahnsinn wie lange ich hier nichts geschrieben hatte). klasse, dass alles weiterhin stabil ist und die ultraschall-untersuchung auch nix böses gefunden hat. daumen hoch. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @waldi5o, ich bin zwar etwas spät dran, freue mich aber trotzdem noch mit dir über dein super ergebnis. keine behandlung, keine NW und trotzdem ein stabiles ergebnis. was kann man sich mehr wünschen. richtig klasse. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Tanne, erstmal vielen lieben dank für den tipp mit den tropfen aus der schwäbisch-gmünder apotheke. ich komme aus winnenden, also wäre gmünd gut erreichbar. wirken die nur bei verstopfung oder auch beim gegenteil? bzgl deines CT's kann man dir glaube ich absolut gratulieren. sobald das wörtchen "regredient" da steht, kann man schon von einem erfolg sprechen. bzgl deines bammels vor der untersuchung bist du hier in bester gesellschaft. diese sch.... krankheit hat aus mir einen richtigen hy…

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Bavardi84, oh mann-oh-mann, ich hab immer gedacht, mich hätte es mit 45 schon früh erwischt. trotz dem bescheidenen anlass möchte ich dich hier herzlich willkommen heissen. du wirst hier viele nette, einfühlsame menschen und dazuhin ein geballtes fachwissen finden, denn es gibt quasi nichts, was nicht schon jemand anderes vor uns durchgemacht/erfahren hat. ich habe nach meiner diagnose ende 2015 mit einer immuntherapie-studie als erstlinie begonnen. diese war sehr gut verträglich ausser e…

  • Benutzer-Avatarbild

    Hey DGNW @dagehtnochwas, denke auch, dass es eine gute entscheidung ist, wenn du dich unsicher fühlst, nachsehen zu lassen. man könnte dein handeln natürlich als sprunghaft bezeichnen, ich sehe es aber eher als geistige variabilität in bezug auf sich verändernde gegebenheiten ;-). wann bist du dran? bei mir ist am donnerstag "tag der wahrheit". VG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @Mulli, ich werde natürlich auch fest an dich denken und die daumen für deun CT drücken. bin natürlich im gegenzug auch für alle daumen dankbar, da ich am donnerstag ebenfalls dran bin und irgendwie kein wirklich gutes gefühl hab, da ich ja seit dezember nur vargatef nehme um den kerl in schach zu halten. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    NSCLC/ Giotrif

    Laborratte - - Angehörige und Erkrankte

    Beitrag

    liebes @Samtpfötchen, wow, das sind ja super nachrichten. da freue ich mich mit euch. vor allem, dass neben der mutation auch so eine hohe pdl1-expression gefunden wurde. da habt ihr noch einige pfeile im köcher. jetzt geniesst halbwegs entspannt den sommer. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, Ich habe folgendes im Strahlentherapie-Threat gepolsterte, aber da liest glaub niemand. Daher nochmal hier: Bestrahlung von Knochenmetastasen mit fokussiertem Ultraschall Hallo zusammen, da ich irgendwann in den Genuss einer Bestrahlung meiner Knochenmetastasen kommen werde, würde ich mich über Erfahrungsberichte zur Bestrahlung von Knochenmetastasen mit MR gesteuerten fokussierten Ultraschallwellen (MRgFUS) interessieren. Für meine Metastasen an der Wirbelsäule darf diese Behand…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @mona48, Das klingt doch schonmal ganz positiv. Klar machst du dir Sorgen, wenn es "Ausreißer" bei den Werten gibt. Kann ich verstehen. Aber andererseits fühlst du dich ja gut und das ist das wichtigste. Am 9.8. Werde ich an dich denken. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo zusammen, da ich irgendwann in den Genuss einer Bestrahlung meiner Knochenmetastasen kommen werde, würde ich mich über Erfahrungsberichte zur Bestrahlung von Knochenmetastasen mit MR gesteuerten fokussierten Ultraschallwellen (MRgFUS) interessieren. Für meine Metastasen an der Wirbelsäule darf diese Behandlung zwar nicht eingesetzt werden, aber da ich seit einiger Zeit Schmerzen im Hüftbereich habe und dies beim kommenden CT Anfang Juli abklären lassen möchte, möchte ich bzgl. der Optionen…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @BerliNette, Oh mann, was für ein Mist. Ich kann dich verstehen, dass du wissen möchtest, woran ihr seid. Macht natürlich Sinn, das abklären zu lassen. Andererseits kann ich aber auch Herrn Berlinette verstehen. Manchmal kann und will man einfach keine weiteren Hiobsbotschaften hören. Ging mir auch schon so, dass ich nach nem CT gar keine Lust auf die Ergebnisse hatte. Das macht zwar nichts besser, aber was soll man machen... Manchmal geht's einfach nicht und der Geist sagt: "Stop" LG DieR…

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Tanne, Schön, dass du hergefunden hast. Die meisten hier wären wahrscheinlich froh, wenn sie sich nie hätten anmelden "müssen". Ich bin auf alle Fälle froh, dieses Forum gefunden zu haben. Bzgl. Deines Medikaments kann ich dir leider auch nicht helfen. Was mir bei Magen-Darm-Problemen eigentlich immer hilft (zumindest bilde ich mir das ein), sind Flohsamenschalen. Irgendwie wissen die flohsamen immer, was sie machen sollen, egal ob Durchfall, Verstopfung oder Blähungen. Schaden tun sie zu…

  • Benutzer-Avatarbild

    hallo zusammen, liebe @waldi5o, liebes @Samtpfötchen: es tut gut, dass ihr alle immer mit mir mitfiebert. vielen lieben dank dafür. ich hoffe natürlich auch auf einen messfehler, weiss allerdings auch, dass vargatef im median "nur" ca 8 wochen wirkt. @Heidi NSCLC geht, glaube ich, von den optionen her so halbwegs. ganz schwierig ist/war es immer beim SCLC. aber klar, scheisse ist beides . hoffen wir mal, dass die wissenschaft schneller ist als unser Progress..... liebe @Angi0612, klar, so gering…

  • Benutzer-Avatarbild

    Café "Zur alten Windmühle"

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    mensch karin @nelida, so n mist. ich denke an dich, dass mit heidelberg alles glatt läuft. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Liebe @Pet1968, Geile Sache. Jetzt kannst du unbeschwert umziehen und die Zeit genießen. Wenn der Spot auf der Leber da schon immer ist, wird das auch nix schlimmes sein... Liebe Grüße DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Lieber @dagehtnochwas, Super, dass in Deinem Kopf alles Bueno ist. Diese logische Herangehensweise bzgl. Eventueller absiedlungen irgendwo im Körper ist zwar irgendwie gewöhnungsbedürftig, aber eben auch sehr nachvollziehbar. Alles Gute weiterhin und jetzt ab auf die Baustelle LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Hallo @Dolo59, Wow, da hast du ja das volle Programm mitgenommen . Hab da glücklicherweise, oder soll ich im Hinblick auf den auslösenden Faktor doch "leider" sagen, keine Erfahrung mit einer Tumorlyse. Lass dich dann lieber etwas länger im KH umsorgen. Das Zeug, was sie da immer in uns reinpumpen ist nunmal kein Fruchtsaft, sondern echt fieses Zeug. Liebe Grüße und gute Besserung mit viel Wirkung und wenig Nebenwirkung wünscht DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    liebe @mona48, ich denke, dass der doc das mit dem kommenden CT bezweckt und auf diese art einen messfehler bzw die möglichkeit einer messungenauigkeit minimieren will. ich hatte den doc vor einiger zeit ja schon mal nach seinem "Plan B" gefragt. darauf hat er gemeint, dass er natürlich, sobald die notwendigkeit bestehen würde, einen solchen plan hätte, es aber keinen sinn machen würde, diesen jetzt festzulegen, weil sich aktuell gerade bei den NSCLC sehr viel tut und ständig neue therapieoption…

  • Benutzer-Avatarbild

    NSCLC/ Giotrif

    Laborratte - - Angehörige und Erkrankte

    Beitrag

    liebes @Samtpfötchen, oh mann, das tut mir leid, dass giotrif nun scheinbar nicht mehr wirkt. 1 3/4 jahre ist ja gar nicht schlecht, aber länger wäre natürlich immer schöner :-(. hoffentlich ergibt die liquid biopsie eine behandelbare mutation. es ist ja schon mal gut, dass nun offensichtlich keine gewebeentnahme nötig ist. ich drücke euch alle daumen für gute behandlungsoptionen. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    hallo @Archie, ich hoffe, beim T ist alles soweit gut gelaufen und ihr habt hoffentlich gleich ein gutes ergebnis mit nach hause bekommen. was mich wundert, ist dass sie immer noch die kombi chemo (taxotere?) und vargatef bekommt. die leitlinie sagt, dass man 6 zyklen kombi bekommt und dann mono vargatef. ist das bei euch anders? VG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    aloha @MarcoLiverpool, wow, da hat sich das warten gelohnt. hatte mir richtige sorgen gemacht, weil es ja keinen eintrag mehr in deinem tagebuch gibt und du auch im geocaching-forum kein lebenszeichen von dir gegeben hast. glückwunsch zum stabilen befund. lass es dir gutgehen. ich kann ja mitfühlen, da ich quasi leidensgenosse bin. habe seit 01.12. ja auch vargatef monotherapie. mein gestriges ergebnis war nicht ganz so gut wie deins, aber nach mehrmaligem drüber nachdenken habe ich beschlossen …

  • Benutzer-Avatarbild

    Hi @dagehtnochwas DGNW, gratulation zum guten ergebnis. kann mir sehr gut vorstellen, mit welchem gefühl man da zum CT geht (durfte das gestern ja auch wieder durchleben). Die warterei macht einen fertig. wahrscheinlich sterbe ich mal eher an nem herzkasper, als an krebs. VG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    hallo ihr lieben, vielen dank für eure daumen. hat auch teilweise was gebracht. das ergebnis zeigt stillstand, aber auch 5-10-prozentiges wachstum in einigen bereichen. jetzt erstmal "wait and see". therapie mit vargatef weiter wie bisher und nächste kontrolle in 6 wochen. könnte besser sein, aber es bringt mich wieder 6 wochen näher zu einer neuen therapie. @Pet1968, für dein ct-ergebnis hoffe ich das allerbeste. LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Café "Zur alten Windmühle"

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe @nelida Karin, Oh nein, das darf jetzt echt nicht wahr sein. Vor kurzem noch nichts zu sehen und jetzt so ein Teil. Ich setze meine hoffnung für dich jetzt auch auf Heidelberg, dass dort passende Optionen gefunden werden. VLG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    Und noch ein Adenokarzinom

    Laborratte - - Selbst Erkrankte

    Beitrag

    Liebe @Pet1968, Oh mann, da kann ich mitfühlen. Ich drücke dir für den 17. Ganz fest die Daumen. Ich bin am 24. Wieder dran und da ich eigentlich die Statistik von Vargatef schon gesprengt habe, ist meine Vorahnung nicht die beste. Langsam tut mir auch schon wieder alles weh. Geht's dir da eigentlich auch immer so? LG DieRatte

  • Benutzer-Avatarbild

    hallo @Archie, vielen dank für deine antwort. schade, dass deine frau das vargatef nicht gut verträgt, tut mir leid. wirkt es denn noch in der konzentration, wie sie es nimmt? habt ihr regelmäßige ct-kontrollen? ich bin ende mai wieder dran und werde so langsam etwas hippelig.... ich ziehe bisher wacker meine 2 X 2 stück pro tag durch. geht mal besser, mal schlechter. durchfall ist mein ständiger begleiter, den ich aber mittlerweile mit flohsamenschalen wieder ganz gut im griff habe. so n bissle…