Erfahrung mit Bestrahlung, Chemo, Antikörpertherapie nach Laryngektomie?

Hallo Renate,

wenn man den Berichten über Gögging glauben darf sind sie wesentlich besser geworden in den letzten Jahren. Lymph Drainage länger als 25 Minuten meint mein jetziger Physiotherapeut bringt nichts, da die Organe die Flüssigkeir die in 45 Minuten Drainage daher kommt gar nicht aufnehmen und verarbeiten können. Er hat jetzt meine Termine auf 20-25 Minuten gekürzt,dafür aber 4 mal die Woche. Den Mittwoch und das Wochenende bleibt zum "erholen".

Ob das nun besser sein wird, werde ich wohl erst nach der Reha sehen, außer die machen das genau so.

Logopäde wäre gut, da ich noch die Ruptus Stimme lernen will, damit ich unabhängig von jeglichen Hilfsmitteln bin. Ich kann sie zwar ein bisschen, habe aber Probleme genügend und schnell Luft in die Speiseröhre zu bringen. So ereicht es nur für wenige Worte mit großen Lücken zwischen den Worten.

Essen ist mir weitgehen egal, ich esse alles und kann es auch meistens schlucke, wenn es mal klemmt ein kleiner Schluck Wasser und es passt wieder.

Es kann also alles nur besser werden und Ihr werdet es hier reglmäßig lesen.

Schöne Grüße
Horst

Einen wunderschönen Guten Abend, oder sonst etwas,

so ein verfluchter Dreck aber auch, jetzt geht heute Abend das Ventil schon wieder kaputt. Nachdem es eigentlich von Anfang an nicht wirklich funktionierte, es war gleich nach einer Stunde wieder undicht und zwischendurch immer wieder mal, verweigerte es grundsätzlich am Morgen seinen Dienst indem es absolut nichts durchließ, ich bekam kein Wort raus am Morgen. Allerdings war es dann auch dicht.

Nun ist es also wieder undicht und irgendwie weiß ich schön langsam nicht mehr was ich machen soll. Morgen soll ich nach Bad Gögging und ich frage mich ob die einen HNO haben, der wechseln kann, oder ob ich vorher noch bei meinem HNO, der immer nicht wechseln will wegen der Infektionsgefahr vorbei fahren soll und dann halt etwas später nach Gögging komme.

Schöne Grüße
Horst

Merci Boebi,

ich werde heute früh noch anrufen, werde es dann später hier auch schreiben.

Schöne Grüße
Horst

Hallo,

also das Ventil konnte hier in Bad Gögging nicht getauscht werden. GsD war eine Vertretung von meinem HNO so freundlich das zu erledigen, denn sonst wäre es ein Problem geworden mit der Reha.

Der erste Eindruck ist durchwachsen, das Personal ist freundlich an der Rezeption besonders, das WLan funktioniert, das Fernsehprogram ist na ja, der TV und die Zimmereinrichtung könnte noch vom Bau des Hauses stammen. Der Aufzug trägt das Datum 1992 und so alt könnte auf alle Fälle der Fernseher sein.

Das Gespräch mit dem Doc soll gegen 15 Uhr erfolgen und dann bin ich mal gespannt was da raus kommt. Besser gesagt auf welche Anwendungen ich mich hier gefasst machen darf. Ganz erschließt sich mir der Sinn einer "stationären" Reha bisher noch nicht. Ich hoffe nach dem Gespräch mit dem Doc bin ich schlauer.

Schöne Grüße
Horst

Hallo Wangi,

na ja, Anreisestress hätte ich bei einer ambulanten gerade mal 4 km über Land, nachdem ich erst mal nach 300km ein wenig warm werde, ist das kein Stress, können aber die bei der DR nicht wissen.

So nun aber zu der großen Enttäuschung, das Programm bis Freitag habe ich heute Abend bekommen und es ist ernüchternd. Da frage ich mich nun wirklich was ich hier soll und ob die mir beim Gespräch überhaupt zugehört haben. Wie ich hier ja schon geschrieben habe, sind mir die Lymphdrainagen besonders wichtig, da ich ja endlich mal wieder einen normalen Hals haben möchte. Nun das habe ich schon vorher in den Fragebögen geschrieben und auch heute dem Arzt gesagt. Gut meinte er und hat auch gesagt, dass der Hals schon sehr stark geschwollen ist. Dann fragte er mich ob ich in eine onkologische Gruppe möchte, ich erklärte ihm das mich das nicht sonderlich interessiert, da ich hier im KIZ bin und da genug höre und erfahre. Er meinte nur ok! Wie es mit meiner Psyche steht? NA sehr gut, da habe ich keine Probleme. OK! Ich sagte ihm dass ich mit meiner HWS Probleme habe und man da etwas machen könnte. Ja gut das können wir machen. Wie es denn mit meiner Kraft aussieht? Ich sehr gut, habe das Haus außen renoviert, neue Türen eingebaut und bin nun innen am umbauen, da meine Eltern zu uns ziehen, Küche einbauen, Leitungen verlegen, Wasser und Strom installieren, bin gut drauf. OK! Was könnten sie denn noch brauchen, ich ja ich wollte die Ruptusstimme lernen, damit ich nicht vollkommen von dem Ventil abhängig bin. Ja gut, da brauchen wir den Logopäden! OK!

So und nun meine Anwendungen für diese Woche:

Inhalation jeden Tag einmal ????????????????????? ok ich habe meine Inhalationsgeräte dabei, aber wenn sie meinen! Es war keine Rede davon!

Lgopädie "Aufnahme"

Medizinisches Aufbautraining 2 mal (Krafttraining) ???? wollte ich nicht

Onkologische Gruppe ? wollte ich nicht

Psychologisches Gespräch ? Wollte ich nicht

Fango könnte für die HWS was sein, es steht nichts dabei für was Wärme ist aber nicht sinnvoll für das Lymphödem

Sozialberatung ok kann helfen

Ja das war es dann für diese Woche!

Ich werde morgen früh noch einmal beim Arzt vorbei schauen. Kann doch nicht sein, das ich keine einzige Lymph Drainage bekomme. Das ist das Wichtigste, eigentlich der Punkt, warum ich zur Reha gefahren bin. Und nun - bekomme ich weniger als zuhause, das kann es doch nicht sein. Wenn das so bleibt, dann fahre ich wieder nachhause, da bekomme ich mehr.

Ich bin aber auch so was von angefressen, das kann ich keinem sagen. Mir reichts eigentlich schon nach einem Tag, wenn ich das gewusst hätte! Mein Vater hat es mir gesagt, der war vor über 40 Jahren mal auf Kur und sagte einmal und nie wieder, dabei ist es auch bei ihm geblieben. Selbst als er ein künstliches Kniegelenk bekam, war er auf keiner Reha oder ähnlichem, er wusste wohl warum.

Schöne Grüße
Horst

Hallo,

so nun bin ich eine Woche hier auf Reha. Inzwischen weiß ich einiges mehr und kann sagen, dass sie hier alles nach ihren Möglichkeiten machen. Was nicht geht, das geht halt nicht und so wie mir gesagt wurde, gehen eigentlich nur 4 LD in der Woche, ich habe nun 5 mal die Woche.

Inzwischen haben sich die Behandlungen auf das "Brauchbare" eingespielt, damit kann man leben, es werden teilweise interessante Vorträge mit eingestreut, aber es bringt mich nicht in Versuchung dieses öfters zu machen, jedenfalls bisher nicht.

Die Reha wird mir also leider nicht wirklich helfen können. Was sie aber kann ist mir Wege aufzuzeigen, die ich vorher vielleicht noch nicht gesehen habe. Ich habe auf alle Fälle wieder wesentlich mehr Lust mich zu bewegen, was aber auch am Wetter liegen kann, denn vor den Bestrahlungen und Chemo (Antikörper) hatte ich diese Lust auch.

Grundsätzlich geht es mir gut, bis auf den dicken Hals, der einfach nicht klein zu kriegen ist.

Das Rehazentrum ist gut, die Mitarbeiter sehr freundlich und kompetent. Man bekommt auf Fragen immer Antworten und kann auch jederzeit zu den Ärzten "vordringen". Das finde ich echt super. Die Einrichtungen hier sind auch soweit alle in Ordnung.

Die Zimmer haben sicher schon bessere Zeiten gesehen, aber die Betten sind super, die Matratzen nicht durchgelegen und grundsätzlich sind die Zimmer absolut blitzsauber. Das man hier noch einen Fernseher "Portable 37 cm in 4:3 Format findet" hätte ich allerdings nicht gedacht. Den habe ich mal kurzerhand durch einen 24" Flachbild ersetzt. So sieht man wenigstens ein bisschen was.

Eine richtige "Bewertung" der Reha Einrichtung werde ich dann im Bewertungs Thread einstellen, allerdings erst wenn ich wieder zuhause bin.

Schöne Grüße an Alle
Horst

Hallo,

ja Boebi, so ist es wirklich, es kommt immer darauf an, was man daraus macht. Aber am Anfang sah das nicht danch aus, dass ich hier viel mitnehmen könnte. Aber es hat sich relativiert und inzwischen kann man so einiges Gutes aus den Anwendungen ziehen.

Hmmh Joerg kann sein, macht aber nicht den Eindruck, weil ------ sie dieses Jahr einen Neubau beginnen und die Phoniatrie auf über das Doppelte aufstocken wollen. Macht man das, wenn man kurz vor der Insolvenz ist? Ich denke sie rechnen und ich denke das können sie gut, sonst würde es diesen Neubau nicht geben. Rechnen heißt aber auch sparen und zwar überall dort wo es möglich und oder sinnvoll ist. Es macht eben keinen Sinn einen 16:9 ins Zimmer zu stellen, da hast Du vollkommen Recht, weil sie ihr Geld auch mit dem 4:3 bekommen und wegen einem neuen TV auch nicht mehr Geld bekommen.

WLan kostet hier 10 Euro, für den kompletten Aufenthalt, echt moderat, die Tiefgarage schlägt mit 2,10 Euro pro Nacht zu Buche, ist aber unumgänglich, da in und um das Rehazentrum keine Parkplätze sind. Habe noch nicht mal welche für Besucher finden können.

So das war es dann erst mal wieder, schöne Grüße vom heiter bis wolkigen Bad Gögging!

Horst

Hallo,

ja das mit dem TV ist wirklich nicht so schlimm, habe ja einen adäquaten hier und Abends mit anderen abhängen - mitnichten sage ich nur mitnichten. Ich habe seit der OP ein massives Hörproblem auf dem rechten Ohr, da verstehe ich fast überhaupt nichts mehr. Links geht es einigermaßen. Da ich vorher schon Hörgeräte hatte, ist das so eine Sache. Ich tu mich also in Räumen die viel Hall haben oder in denen eine gewisse Geräuschkulisse herrscht schon relativ schwer etwas zu verstehen.

Das ist aber nicht das Hauptproblem, denn zum zusammen sitzen und ratschen, bzw. Karten spielen oder so, braucht es Leute mit denen man kann , aber da genau hapert es massiv. Bisher habe ich nur einen Mitstreiter gefunden, mit man wirklich anständig ratschen kann, aber der spricht leider noch so leise, dass ich fast nichts verstehe. Also a bissl schwierig das Ganze.

Aber eins kann ich jetzt schon sicher sagen und das wird sich auch nicht mehr ändern, das wird die einzige Reha in meinem Leben bleiben. All das was ich hier Gutes rausziehen kann, könnte ich zuhause auch bekommen. Zuhause aber fühle ich mich wohl, habe meine gewohnte Umgebung, kann tun und lassen was ich will setzte meine Termine dann wann ich sie haben will.

Das Hauptproblem hier ist allerdings das ich mich einfach nicht wohl fühle. Denn etwas wesentliches was ich zum Leben brauche fehlt hier. Jetzt werden sicher einige sagen, sei doch froh wenn Du mal von zuhause weg bist, nein, das bin ich nicht, weil meine Frau mir einfach fehlt, und die kann keiner ersetzen. Wir sind nur durch solche Sachen zu trennen, auch beruflich kam das schon das Ein oder Andere mal vor. Nur eben nicht so lange. Das können wir beide nicht ab, wir gehören zusammen, dann geht es uns beiden gut. Wir waren beide der Meinung, die Reha würde mir gut tun und deswegen sollte ich sie machen. Müssen wir halt in den sauren Apfel beißen. Nachdem ich jetzt aber sehe, dass eigentlich alles was hier gemacht wird, auch zuhause gemacht werden kann, werde ich sicher nie mehr eine Reha beantragen oder wenn sie an mich herangetragen wird einer solchen zustimmen. Denn gut gehen wird es mir nur mit meiner Frau und nicht ohne sie.

So nun habe ich mal ausgeplaudert, wie sehr wir beide uns lieben, dass seit dem ersten Tag und auch noch nach 30 Jahren, die wir dieses Jahr verheiratet sind. Uns gibt es immer nur im Doppel Pack. Wir lachen immer darüber, wenn über Ehen gesprochen wird und dann der berühmte Satz kommt, "Das gibt es doch in jeder Ehe mal, ganz normaler Streit halt", nein gibt und gab es bei uns noch nie!

Gesund werden kann "ICH" wirklich nur zuhause.

Schöne Grüße
Horst

Htallo Wangi,

ja da hat Jörg Recht, kennts Du die nördlichste Stadt Italiens? Meine Heimatstadt - München. Nein wir "Südländer" haben mit Nord/Ostsee eher weniger am Hut, dafür sind wir einfach zu schnell in Italien und damit in der Sonne mit viel "Warm". Mit dem kalten Wind kann ich nicht viel anfangen und dann ist da ja auch noch das Cabrio, das bewegt werden will. Das macht bei kühlem/kaltem Wind auch nicht so wirklich Spaß. Ich war 3 mal in meinem Leben dort oben im Hohen Norden und ich denke wir werden keine Freunde werden der Norden und ich/wir.

Meine Kleine und ich wir wollen ja dann Urlaub machen. Das geht auf Reha nicht, viel zu viel Stress für mich, da kann ich ja arbeiten gehen, das ist erholsamer. Wir haben hier ja knapp die Hälfte an Kilometern zu Meer und das ist dann auch noch warm. Ich kann die Leute schon verstehen, die dort gerne hinfahren, sind ja wirklich tolle Inseln dort oben, aber für uns ist das nichts.

Ich habe ja früher immer gesagt, wenn ich älter bin, dann gehe ich nach Italien. Leider hat sich dort so viel zum schlechten gewandelt, dass ich heute sehr gerne hier in Bayern bin. Wenn ich Lust habe, dann kann ich schnell mal nach Italien fahren und wenn ich Lust auf bodenständiges und angenehmes Leben habe, dann fahre ich wieder heim. Inzwischen sind wir aber fast so oft in Kroatien wie in Italien. Auch dort ist es super und sehr angenehm. Wir mögen es halt eher warm.

Ja das Wochenende hat schon wieder begonnen und wird wohl genau so schnell vergehen wie das letzte.

Wünsche Euch auch ein schönes Wochenende und liebe Grüße
Horst

Hallo,

also erst einmal boebi, ich habe das nie so verstanden das Du mit deiner Frau auf Reha warst.

Aber zu den ganzen anderen Äußerungen, kann ich nur eins sagen, SO IST ES BEI UNS NICHT!!!!!

Ich habe mein Spatzl extra "gegenlesen" lassen und sie gefragt, wie es ihr damit so geht. Sie meinte den "Zinnober" versteht sie überhaupt nicht, auch eine Freundin, deren Mann auch Krebs hatte, hat sie am Samstag gefragt, wie es denn Ihr so ginge und ob sie Hilfe bräuchte. Das hat sie dankend abgelehnt. Nörgelnd lieber Jörg, mitnichten, wegen dem Ganzen nörgel ich nicht rum, schon garnicht bei meiner Frau, wir ärgern uns über diese Minimalbahandlung hier auf Reha, aber ansonsten leben wir so wie wir es vorher auch gemacht haben.

Wir sind genau so lustig, pflegen unsere Freundschaften und haben einfach unseren Spaß am Leben. Es hat sich außer diesem kleinen Loch im Hals nichts geändert, doch, ich habe früher manchmal ein bisschen geschnarcht, das ist nun weg. ​ Das freut auch meine Frau, allerdings schnarcht sie auch manchmal und das höre ich jetzt. ​.

Wenn ich zuhause bin, koche ich meistens für meine Frau, wenn sie Abends von der Arbeit nachhause kommt. Das Haus ist sauber, gewischt und gesaugt, wenn sie Freitagmittag nachhause kommt. Am Wochenende sind wir im Garten oder Grillen auf der Terasse. Ich nehme Ihr so viel Arbeit wie möglich ab, solange ich zuhause bin. Im Garten will sie aber schon einiges für sich haben, das braucht sie zum entspannen, das ist einfach die Arbeit, die Ihr Spaß macht und die ich ihr auch nicht wegnehmen darf. Rasen mähen dagegen darf ich schon machen, das macht ihr keinen Spaß. Ich habe ja Zeit und wenn sie dann nachhause kommt, dann haben wir Zeit für uns und sie muss nicht noch die Hausarbeit machen. Auch die Wäsche wird gewaschen, nur bügeln, bügeln ist nicht meine Berufung, das kann ich nicht und das mag ich auch nicht. ​

Nachdem wir das so richtig durchgesprochen haben, packen wir das schon sehr gut und es wird sich ja auch nicht die Frage stellen, ob wir zusammen auf Reha fahren könnten, denn es wird keine mehr geben. Da fahren wir lieber zusammen in Urlaub und haben unseren Spaß.

Ja ich denke das wir schon sehr ungewöhnlich sind. Aber ich habe meine Erkrankung eigentlich - ich weiß nicht wie ich es ausdrücken soll - ja vielleicht so - nie in den Vordergrund gestellt. Oder anders, sie interessiert mich nicht wirklich, sie war da, wurde weg operiert und nun leben wir weiter. Wie lange? Na das wussten wir vor der Erkrankung ja auch nicht, oder?

Ich denke es ist uns vorbestimmt, dass wir an einem bestimmten Tag gehen müssen, aber wann das ist, können wir nicht bestimmen und das ist auch gut so. Mir fällt da immer wieder der Anfang ein als ich die Diagnose bekam. Da waren einige, die auch Kehlkopfkrebs hatten und alle haben nicht geraucht, wussten also nicht mal warum es sie erwischt hatte, ich habe wenigstens einen Grund für das "Warum" vorzuweisen. ​

Ach ja Wangi, wir und ich meine damit auch wirklich uns beide und noch einige Freunde haben wirklich ein Problem, mit dem Klima an der Nord/Ostsee. Das kommt uns nicht entgegen. Wie ich schon geschrieben habe, ich war dort oben 3 mal und das reicht mir. Neben Italien sind wir in den letzten Jahren auch immer wieder in Kroatien, da kann man sich auch gut aufhalten. Wir wollen es halt warm und man muss auch rechnen, dass es von uns aus an die 800-900 km an den kalten Strand sind, da fahr ich ja nach Italien und wieder heim. ​

Also ich bin da nicht zu überzeugen und meine Frau hat auch gleich gesagt, "da fahren wir aber nicht hin" , gell? Also lasst es, wir sind hoffnungslose Fälle! ​

Ich wünsche Euch einen wunderschönen Tag und liebe Grüße
Horst

Hallo,

ja ihr habt alle irgendwo ein bisschen Recht. Für meine Begriffe natürlich JF am meisten. Ich ärgere mich sehr das ich es nicht genau so gemacht habe wie er. Denn genau an so etwas habe ich auch gedacht, aber vor der "Tretmühle" dann doch einen Rückzieher gemacht.

Mir ist bei der Schilderung von JF mein Hausbau eingefallen, da habe ich auch jeden Schritt vorher organisiert und wir sind in Rekordzeit mit dem Bau fertig geworden, weil einfach alles gepasst hat.

Nachdem ich Anfangs dachte, das war es nun mit dem Arbeiten und an Rente gedacht haben, muss ich nun feststellen, dass ich nach Möglichkeiten suche meinen alten Job wieder zu machen. Ich habe richtig Bock und große Lust wieder zu arbeiten und das lieber heute als morgen. Leider geht das aber mit dem dicken Hals nicht. Der muss auf alle Fälle erst mal weg, damit ich das Stoma mit dem Pflaster und Grundplatte abdichten kann, sonst kommt einfach etwas zu viel Wasser und Feuchtigkeit dorthin, das kann ich aber nicht gebrauchen.

Mir fällt da noch mal das "nörgeln" ein, tue ich ja schon auch, aber dafür habe ich ja Euch, da kann ich das schon mal tun.

@boebi
Da hast Du deiner Frau aber wirklich schon was zugemutet. Da kann ich es schon verstehen, dass es die auch ganz schön mitgenommen hat. Aber ich denke Du wirst schon gespürt haben was das Richtige ist und hast wohl auch ein Frau, die mit Dir diesen Weg geht.

Das mit der Insel finde ich toll, vor allem das "Entschleunigen", kommt mir ein bisschen so vor wie die "Entspannungsübungen" hier in Bad Gögging. Das ist nichts für mich, mir reicht mein Mittagsschlaf am Wochenende zum entspannen, ansonsten mag ich es gerne etwas flotter. Aber ich sitze auch ganz gerne mal gemütlich im Biergarten, oder am See. Aber nie übermäßig lange und wenn wir im Straßencafe sitzen, dann am liebsten in Schwabing, da pulsiert das Leben und es macht unheimlich Spaß die Leute zu beobachten.

Also dann frei nach dem Motto - jedem das Seine und mir das Meine - einen wunderschönen Dienstag und es ist nur noch eine Woche und ich darf wieder leben!

Liebe Grüße
Horst

Danke JF, werde es mir merken, hoffe ich auf alle Fälle ​

Schöne Grüße
Der Horst ​

Hallo,

mal ein kurzes Lebenszeichen. Es ist fast vollbracht, noch 30 min. Logopädie und dann sind alle Anwendungen erledigt. Abschlussuntersuchung habe ich auch schon hinter mir. SO kann es morgen früh wieder nachhause gehen. Die Ärztin sagte mir zum Schluss noch, dass ich bei dieser "Krankheit" das REcht habe die Reha in den ersten 5 Jahren tatsächlich jährlich zu wiederholen, ich muss dann nur wieder einen Antrag stellen.

Na ja, ist ja ein nettes Zentrum hier, allerdings werde ich trotzdem nicht so schnell hier wieder vorstellig werden.

An meinem Gesundheitszustand hat sich leider so gut wie nichts geändert. Ich bin ein bisschen fitter geworden durch die Muckibude, das wäre allerdings nun im Garten sowieso gekommen.

Schöne Grüße
Horst

Hallo,

nun habe ich mich wieder so richtig schön zuhause eingelebt. Der Physiotherapeuth hat die Hände über dem Kopf zusammen geschlagen als er meinen Hals gesehen hat. Also das lief nicht so gut mit den Lymphdrainagen, aber dafür kann das Reha Zentrum nichts, was man nicht darf, kann man auch nicht leisten.

Zu allem Übel habe ich heute eine Lymphdrainage absagen müssen, da mein Vater gestorben ist. Das auf den Tag genau 4 Monate nach meiner Schwester.

So wird einem nicht langweilig, musste erst mal meine Mutter versorgen und habe sie nun zu mir (uns) genommen. Ganz alleine in einem grpßen Haus, fast 100 km von uns weg, das würde nicht wirklich gut gehen. Das ist natürlich für sie nun doppelt schwer, der Mann weg und die gewohnte Umgebung auch. Da muss sie sich erst mal dran gewöhnen.

So spielt das Leben, wie sagt man so blöd - da muss man durch - stimmt aber auch irgendwie. Also geht es weiter!

Schöne Grüße
Horst

Hallo,

ich danke euch recht herzlich. Leider konnte mein Vater nicht mehr nachhause kommen. Es ging plötzlich alles sehr schnell. Die Medikamente haben nicht mehr angeschlagen und alles ging den Jordan hinunter. Aber er ist friedlich in der Nacht eingeschlafen und nicht mehr aufgewacht. Das war gut so, für ihn wie für uns.

Na ja, Ruhe wird wohl nicht wirklich einkehren sondern neues Leben steht uns bevor, meine Schwiegertochter und mein Sohn erwarten nächsten Monat Nachwuchs, das bringt dann wieder Leben in die Bude, ist halt wieder ganz was neues.

Nichts kann irgendwie wirklich schlimm sein. Es kommt immer wieder etwas, was es einem leichter macht.

Ich kann nun wieder zu "meinem" Physiotherapeuten und der Kriegt das schon in den Griff. Früher oder später wird alles wieder gut. .

Das Wetter wird auch wieder besser und bald ist wohl auch mein Roadster wieder fahrbereit, dann lebt es sich gleich wieder um einges leichter.

Liebe Grüße und nochmal viele Danke an Euch ihr seid Spitze!!!!!!

Horst

Hallo Wangi,

ja neues Leben ist wirklich etwas wunderbares. Unser Kleiner ist ja nun schon 10 Monate, krabbelt inzwischen und macht uns allen viel Freude, das hilft schon ein bisschen. Jetzt nochmal so ein kleines Bündel Leben dazu, das ist wirklich sehr schön.

Schwerer ist es natürlich für meine Mutter, aber auch sie wird sich bald wieder im Leben wiederfinden, körperlich geht es ihr ja noch relativ gut.

Vielen Dank und liebe Grüße
Horst

Hallo,

nachdem hier ja auch einige mitfieberten, kann ich nun die gute Nachricht vermelden. Seit gestern Abend um 22.34 Uhr bin ich zum zweiten mal Opa geworden. Zu dieser Zeit erblickte mein Enkel Luis das Licht der Welt und bereichert nun mit seinen 50cm und 3100 g diese Welt.

Dem Kleinen sowie den Eltern geht es sehr gut, wir haben uns davon heute Nachmittag schon persönlich überzeugen können.

Liebe Grüße und ein schönes Wochenende
Horst

Vielen lieben Dank Euch allen,

ja so ein kleines Wesen bringt vollkommen neue Lebensfreude. Das lässt die letzten Monate, in denen wir schon etwas geplagt wurden in einem milderen Licht erscheinen. Leider konnte mein Vater das nicht mehr erleben, lediglich 2,5 Wochen fehlten ihm, aber das kann man nicht ändern.

Heute hat der Kleine mit seinem Papa das erste mal "seine" Bayern gekuckt und auch denen ist er gut bekommen. Vater und Sohn waren noch in der Klinik, obwohl der Papa eine Jahreskarte für die Allianz Arena hat, blieb er bei seinem Kleinen, das finde ich super und ich hätte es auch nicht anders gemacht.

Man sieht also, das Leben geht weiter, und mit so einem kleinen Menschen, macht das noch wesentlich mehr Spaß. Das Leben ist einfach immer wieder "lebenswert", man weiß nie was noch kommt!

Liebe Grüße
Horst