Rezidiv nach 6 Jahren nach pT2aN1M0 (St.IIa)

    Liebe @Irmgard60

    Bin weiterhin erschüttert über das, was Du gerade durchlebst.
    Du hattest mich enorm getröstet, als ich meine Ängste in einem anderen Forum schilderte.

    Bei mir sind nun fast 5 Jahre nach ED herum, doch die Angst ist latent geblieben.
    Im Januar 2018 - CT gab es bei mir Veränderungen, ein weiteres soll zur Kontrolle in einem halben Jahr erfolgen.
    Ich versuche, den Alltag so normal wie möglich zu planen, doch seit ED ist nichts mehr völlig unbeschwert.

    Dir, liebe Irmgard, wünsche ich eine gute medizinische Hilfe und Entscheidungen!
    Ich denke an Dich!

    Liebe Grüße, Renate
    Adeno ED : 30.03.13 ( nach Thoraxprellung )
    Rauchstopp 14.04.13 , OP 02.05.13 Lobektomie li o.
    IB / pT2 ( 42mm ) pN0 ( 0/24), cM0, L0, V0, G2, R0,
    Chemo habe ich abgelehnt.
    2013 AHB und 2014 Reha in Ahlbeck, bis 08/17 NU ok,
    MRT 03/17= keine Filiae

    ...wollte mich mal wieder melden und euch informieren, dass die für mich einzig mögliche Chemotherapie die Metastasen trotzdem weitervermehren hat lassen.
    Wobei mir die Entscheidung nur genommen wurde nicht weiterzumachen, ich war sowieso der Meinung aufzuhören. Ich habe in den letzten Wochen so abgebaut, eine weitere Chemotherapie hätte mich auch kaputt gemacht.

    seit gestern habe ich vom Palliativteam ein Schmerzpflaster, wo ich den Eindruck habe, dass es mir hilft... ich bin zuhause und hoffe, dass ich hier noch ein wenig bleiben kann.....mental gesehen muss ich euch wohl nichts erzählen...
    Liebe @Irmgard60!

    Schade, dass die Chemo nicht angeschlagen hat!
    Meine Gedanken sind bei dir und wünsche Dir alle medizinischen Hilfen, die du benötigst.
    Und vor allem liebevolle Menschen um Dich herum.

    Mit ganz liebem Gruß, Renate
    Adeno ED : 30.03.13 ( nach Thoraxprellung )
    Rauchstopp 14.04.13 , OP 02.05.13 Lobektomie li o.
    IB / pT2 ( 42mm ) pN0 ( 0/24), cM0, L0, V0, G2, R0,
    Chemo habe ich abgelehnt.
    2013 AHB und 2014 Reha in Ahlbeck, bis 08/17 NU ok,
    MRT 03/17= keine Filiae

    liebe @Irmgard60,

    das tut mir sehr leid und mir fehlen irgendwie immer noch die passenden worte, falls es diese in deinem fall überhaupt geben kann :-(.
    irgendwie weigere ich mich zu akzeptieren, dass es keine weitere behandlungsmöglicht mehr geben soll...

    VLG DieRatte
    Mein Ratrace for Life

    Optimismus ist, bei Gewitter auf dem höchsten Berg
    in einer Kupferrüstung zu stehen und »Scheiß Götter!« zu rufen.

    (Terry Pratchett)
    Liebe Irmgard,

    dein Posting habe ich zwar gestern schon gelesen, doch ich mußte den Inhalt erstmal verarbeiten. Beim Lesen kamen mir die Tränen und ich kann es immer noch nicht so richtig fassen. Auch mir fehlen die passenden Worte. Mir geht es wie @Laborratte, innerlich kann ich es einfach nicht verstehen, dass es keine weitere Behandlungsmöglichkeit mehr geben soll. Vor 6 Monaten war noch nichts und jetzt soll es keine anderen Optionen geben ? Ach, das tut mir alles so furchtbar leid. Hattest du dir mal eine 2. Meinung eingeholt ?
    Unabhängig davon muss ich natürlich deine Entscheidung akzeptieren, wenn mir das auch unheimlich schwer fällt. Es tut so weh.

    Ich wünsche dir immer alle medizinischen Hilfen und ganz liebe Menschen um dich.
    Meine Gedanken sind bei dir. Ich nehme dich ganz fest in meine Arme :k und schicke dir ein großes Kraftpaket.

    Ganz liebe Grüße
    Mona
    Liebe Irmgard,
    deine Nachrichten sind sehr traurig, es tut mir leid für dich.
    Vielleicht kannst du ja etwas Trost in den vielen Bekundungen finden und das viele Menschen an dich in dieser Zeit denken.

    LG dagehtnochwas
    Hoffe nicht ohne Zweifel und zweifle nicht ohne Hoffnung.

    Seneca (4 v.Chr. - 65 n.Chr.)
    Liebe Irmgard,
    auch ich hatte Deine Nachricht gestern schon gelesen. Aber mir fehlten die Worte und die Tranchen kullerten.
    Ich wünsche Dir von Herzen alles Gute. Fühle Dich fest umarmt.
    Liebe Grüße
    Waltraud :ka
    09/07 Plattenepithelcarzinom rechtes Stimmband pT2 cN0 G1
    (Laserresektion)Stimmband Carzinom geheilt

    10/07 Adenocarzinom rechter Lungenunterlappen pT2 pN2 pR0
    pM0 G2 IIIA
    12/12 Knochenmetastasen
    Behandlung mit Tarceva und X-Geva +Calcium + Vit.D
    seitdem Stillstand der Metastasen
    seit September 2017 Therapiepause
    Liebes Irmchen,

    auch ich mußte Dein Posting erst einmal sacken lassen. Es gäbe bestimmt noch Optionen für Dich, aber ich möchte Dir nichts aufdrängen, denn es ist offenbar so, daß Du Dich entschieden hast, keine weiteren Therapien in Anspruch zu nehmen, deren Ergebnisse auch ungewiß wären. Ich wünsche Dir, daß Du palliativ in besten Händen bist und noch ganz viel gute Lebenszeit hast. Fühl Dich umarmt.....

    Herzlichst,
    Anhe
    Loslassen kostet weniger Kraft als Festhalten; und dennoch ist es schwerer.
    ©Detlev Fleischhammel
    Liebe Irmgard,

    ich schicke dir einen ganz lieben Gruß und denke an dich.....
    Vermutlich kann niemand wirklich ermessen, durch was du jetzt durch musst.
    Und wirklich helfen kann dir dabei auch niemand...
    Der Körper ist das Eine, aber die seelische Belastung....
    Schicke dir viel Liebe....
    Angelika
    10.8.2015 Ø 3,5 cm; Adeno linker unterer Lungenlappen , T2M0Nx, 9-2015 3,2 x 2,4 cm, 1-2016 3,0 x 2,7 x 1,7;
    5-2016 3,0 x 2,7 x1,7 (13,77 ccm) ;31.10.2016 3,1 x 2,7 x 1,8 (15,07 ccm) 26.1.17 PET Tumor schwach leuchtend, 2-17 Lymphknotenbiopsie gutartig 5-17 Hyperthermie
    12-17 2,6 cm (Diagonale durch Tumorviereck), Radiologe gratulierte
    Liebe @Irmgard60,

    es tut mir so leid, dass die Chemo nicht angeschlagen hat!

    Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die nächste Zeit mit möglichst wenigen Schmerzen.

    Die Hoffnung stirbt zuletzt, daher hoffe ich so sehr, dass doch noch eine erfolgreiche Therapie für Dich gefunden werden kann.

    Liebe Grüße :ka
    Heidi


    ...wollte nur mal piep sagen, denn ich tue mich ein wenig schwer mit dem schreiben.
    Meine Kopfmetastase scheint öfters mit mir ein Spielchen zu spielen, meistens bin ich topfit im Kopf und dann gibts Tage, da lässt sie mich keine Erinnerung haben.

    Bis bald Ihr Lieben ich drück euch!
    Liebe Irmgard, @Irmgard60
    Danke für das Melden. Das klingt wirklich blöd. Ich finde immer man kann mit allem Möglichen seinen Frieden machen aber wenn der Kopf beeinträchtigt ist, dann fängt es an wirklich übel zu werden - istmeine persönliche Horrorvorstellung. Da kann man auf lokaler Ebene nichts machen?
    Die Tatsache und das Wort "austherapiert " markiert leider einen ganz schlechten Wendepunkt bei dieser Erkrankung, ich hoffe trotzdem das du die therapiefreie Zeit sinnvoll und vor allem genussvoll für dich nutzen kannst.

    Lieben Gruß und alles Gute,
    DGNW
    Hoffe nicht ohne Zweifel und zweifle nicht ohne Hoffnung.

    Seneca (4 v.Chr. - 65 n.Chr.)
    Liebe Irmgard,

    es fällt mir sehr schwer, die richtigen Worte zu finden. Wenn man überhaupt die richtigen Worte für Deine Situation finden könnte.

    Ich kann Dir nur sagen, dass es mir sehr leid tut und dass ich an Dich denke!

    Liebe Grüße
    Heidi


  • Benutzer online 1

    1 Besucher