Liebe @marie999 ,
herzlich willkommen im Krebs-Infozentrum, Unterforum Bauchspeicheldrüsenkrebs, auch wenn der Anlaß Deines Hierseins kein sehr schöner ist. Ich habe Dir Deinen Thread erstellt, mit der von Dir gewünschten Überschrift, so daß Du hier Deine Geschichte niederschreiben kannst. Probiere ruhig die Forenfunktionen aus, Du kannst nichts "kaputt" machen und wir sind sehr gerne behilflich, Dir weiterzuhelfen, wenn etwas mal nicht klappt.
Fühle Dich wohl in unserer Gemeinschaft, wir werden uns alle bemühen, Dich zu stützen und auch andere an BSDK erkrankte User werden Dir ganz sicher hilfreich zur Seite stehen.
Viele Grüße
Anhe
Hallo Marie,
auch von mir ein herzliches Willkommen hier. Ich habe mich zwar schon im Januar hier angemeldet, aber durch meine Krankheit bin ich so richtig erst seit wenigen Tagen hier. Und ich kann Dir sagen, hier sind NUR nette Menschen...lächel
Leg bitte einfach los...smile
wir tendieren alle ein wenig dazu , der Hoffnung zu sein " es trifft die anderen aber nicht mich "
Und schon ist es passiert.
Zur Vorgeschichte - es gab keine -oder vielleicht doch. Ich hatte einen sehr großen Gallenstein, von dem mein Arzt meinte solange er keine Beschwerden macht, lassen wir ihn in Ruhe.
Etwa 5oder 6 Jahre lebte ich schon so damit , total beschwerdefrei. Eines nachts Ende Oktober 2014 hatte ich urplötzlich heftigste Oberbauchschmerzen in den Rücken ausstrahlend. Irgendwie brachte ich die Nacht durch, doch als dann morgens der Stuhl fast weiß war, bin ich
innerhalb der nächsten Stunde in die Notfallambulanz gegangen. (im Gegensatz zu vielen anderen Schicksalen, die ich hier gelesen habe ) ging bei mir alles wie am Schnürchen. Blutwerte in schwindelnder Höhe. Schon am Nachmittag wurde die ERCP durchgeführt, wobei der Arzt den Gallengang wieder frei machte ( Stenose ) 2 Tage später bekam ich eine Stent welcher auch ein zweites mal gewechselt werden musste. Natürlich hat mich auch zum MRT geschickt, denn wir waren schon der Meinung, dass da etwas größeres sein musste.
MRT war ohne Befund , die Blut werte wieder soweit in Ordnung und ich durfte nach Hause. Eine Woche später wieder nachts höllische Schmerzen .Bin gegen morgens wieder in die Notaufnahme.
An dieser Stelle muss ich sagen, mein Arzt war super mit ihm hatte ich großes Glück. Das MRT war ja ohne Befund und doch war er der Meinung in der Sonographie etwas zu sehen, was er nicht exakt deuten konnte, da er nicht das entsprechende Gerät hatte.
Deshalb hat er mich zu einem guten Freund und Kollegen nach Stuttgart verlegen lassen, der noch am gleichen Tag mit seinem Gerät von diesem Gebilde über ERCP eine Biopsie machte. Von da an ging alles schnell. Schon vier Tage später am 21. 11. 2014
hatte ich die Whipple OP welche ich gut überstanden habe.
Das Resultat pT3 , pN 1 und keine Metastasen d.h. noch recht früh erkannt. Meine Reha habe ich nicht gemacht sondern mich schnellstens bei meinem Onkologen vorgestellt und am 23.12.2014 die erste Chemo diese wurde noch in der Tumorkonferenz im Krankenhaus festgelegt Gemcitabin 1800 mg 1X die Woche drei Wochen 1 Woche Pause 6 Monate.
Den Port bekam ich dann auch noch und dann musste ich halt durch. Bin jede mal selbst in das Zentrum gefahren. Gegen Übelkeit bekam ich vor der Chemo eine MCP Infusion .Mein Blutbild war immer perfekt die Chemo auf jeden Fall erträglich.
Inzwischen hatte ich 2 CT Kontrollen 2 Ultraschallkontrollen und natürlich Blutwerte. Die letzten Werte kenne ich noch nicht, bekomme sie nächste Woche, doch wären sie schlecht gewesen, hätte mein Arzt mich angerufen, mit der Sonographie war er auch zufrieden.
Ich kann eigentlich zufrieden sein, doch als aktive Tennisspielerin habe ich natürlich so meine Probleme mit dem Allgemeinbefinden. Psychisch geht es mir nicht gut. Meine Familie scheint die Tatsache meiner Krebserkrankung gewaltig zu verdrängen. Ich habe so ein Gefühl von Distanz. Ich lebe mit meinem Mann allein in einem großen Haus sehr abseits gelegen.
Mein Mann ist viel unterwegs , meine Kinder und Enkel weit weg . Ich fühle mich allein gelassen - wie soll es werden, wenn die
Krankheit wieder ausbricht? Noch mache ich Sport kaufe ein , versorge meine Katzen usw.
Was ich noch unbedingt sagen muss .... alle meine Ärzte sind einmalig ...ich hatte Glück!
Hallo Marie,
das alles klingt meiner Situation ähnlich. Allerdings habe ich Familie und Freunde die sich sehr damit befassen und mich total unterstützen.
Bist Du denn nur zu Hause? Was ist mit Hobby´s?
Ich brauche unbedingt die Normalität im Leben. Das hilft mir sehr weiter.
Vielleicht solltest Du in einem Verein tätig sein. Egal ob Sport, Musik oder sonstiges. Sport vielleicht im Verein mit anderen?
Ich wünsche Dir, dass es Dir auch mental bald besser geht und Du es schaffst, Dir nicht so viele Gedanken und Sorgen zu machen.
Ich finde es sehr wichtig unter Menschen zu sein. Trifft es auf jeden Fall bei mir.
Vielleicht auch einfach mal zum Tennis gehen, auch wenn Du nicht spielen kannst. Einfach um unter Menschen zu sein, zu reden und auch zum Lachen
Hallo Marie,
In deinen Zeilen habe ich mich teilweise wieder gefunden,
Die Familie meines Partners behandelt mich auch komisch.so von wegen:es ist doch alles raus,lass dich nicht hängen,lese nicht so viel,du musst dies und das usw.
Allerdings,wenn mir vor ner Zeit jemand gegenüber gestanden hätte,mit so einer Diagnose,ich weiß nicht wie ich reagiert hätte.
Daher kann ich niemanden böse sein, wie er reagiert.
Obwohl es manchmal wirklich sehr schwer ist manche Sätze ganz schnell in die "Tonne"zu werfen.
Glg und willkommen bei uns
Manu
Liebe @marie999
Schön das es mit dem schreiben alles geklappt hat und jetzt noch mal offiziell herzlich willkommen auch wenn der Grund dafür mistig ist.
Die Reaktionen deiner Familie kann ich nur teilweise verstehen. Ist dein Mann beruflich viel unterwegs und wie weit leben deine Kinder von dir entfernt?
LG mausi
Hallo @marie999,
herzlich willkommen hier bei uns im KIZ!!
Jeder der sich hier anmeldet hat ein "Laster" zu tragen.... 
Oft genug denke ich, wie schön es doch wäre all die lieben Menschen hier unter anderen Umständen kennen gelernt zu haben!!
Aber es ist nun mal so wie es ist!!
Ich freue mich, das bei Dir alles rechtzeitig erkannt wurde und Du erfolgreich operiert wurdest.
Auch deine Ängste finde ich absolut verständlich. Es tut mit fürchterlich leid, das du nach dieser Zeit noch immer so zu kämpfen hast und ich wünsche Dir das Du hier ganz viele liebe Menschen findest mit denen Du dich austauschen kannst!!
alles liebe
Babs
Ich drücke die Daumen Marie,
es ist sicher ein gutes Zeichen, dass Du noch nichts gehört hast, aber wenn Du Dir Gedanken machst, dann ruf doch einfach dort an. Du sollst Dich ja nicht mit Ungewissheit quälen.
herzliche Grüße!
jana
Liebe Marie, dein Onkologe ist ein vorsichtiger Arzt, allerdings kann ich nicht verstehen, warum er erst im Dezember die Abklärung des fraglichen Befundes in der Lunge durchführen will.
Es ist sicherlich schwierig für Dich bis Dezember zu warten. Manche Ärzte müssen aus Gründen der Abrechnung Untersuchungen über einen bestimmten Zeitraum verteilen, dies kann ich mir bei Dir nicht vorstellen,da wir im 4.Quartal inzwischen sind.
ZitatVorher will er noch bestimmte Blutwerte abnehmen
Zur Vorbereitung auf ein CT müssen das aktuelle Kreatinin und der TSH bestimmt werden, dies hängt mit der Kontrastmittelgabe zusammen. Gibt es Thoraxaufnahmen von früher, damit man vergleichen kann?
Liebe Grüße,
die Grummelprinzessin
Hallo Marie,
Vernarbungen an der Lunge können sehr vielfältige Ursachen haben. Eigentlich würde ich die Tatsache, dass Dein Onkologe Dir den CT-Termin erst für Dezember gegeben hat, positiv werten. Wenn er unsicher wäre, ob es etwas Bösartiges ist, hätte er Dir sicher einen früheren Termin besorgt.
Viele Grüße
Billie
Liebe Marie,
ich kenne es auch so, dass man erstmal ein bis zwei Monate wartet, um ein Vergleichs-CT zu machen. Denn man muss ja auch vergleichen können, also muss man der "Sache" ja auch die Zeit geben sich zu entwickeln. Auch eine Narbe entwickelt sich. Bei mir immerhin acht Jahre. Jedes Mal stand im Bericht etwas dazu. Bei der Lunge war nach der zweiten Untersuchung eine Einstufung da und bei den nunmehr jährlichen Röntgenterminen wird darauf geschaut. Dein Onkologe hat ja auch bei diesem CT nicht einfach eine Entscheidung getroffen, sondern hat sich die Zeit genommen, die er zur Beurteilung gebraucht hat. Auch wenn Du als Patient auf heißen Kohlen gesessen hast. Und er muss auf die Überweisung das worst case schreiben, damit es bei der Abrechnung mit den Kassen auch eine Indikation gibt, um das überhaupt zu machen. Von daher, sehe ich es wie Billie eher als weitere Überwachung und Absicherung. Von daher: Versuche Dich über Dein Zweijähriges zu freuen. Ich tue es auf jeden Fall
Viele Grüße
JF
Marie, das freut mich! Diese langen Wartezeiten sind schlimm.
Für den 18. sind alle Daumen gedrückt!!!
Jana
danke Jana fürs Daumen drücken
marie
Liebe Marie, danke, dass du dich gemeldet hast. Ich drücke die Daumen für die Operation und wünsche alles Gute.
Herzlichst, die Grummelprinzessin
Liebe Marie,
auch meine Daumen sind gedrückt! Sind deine Tumormarker in Ordnung? Wenn ja, ist eine metastase eher unwahrscheinlich, da der Ca125 sehr schnell nach oben geht. Aber es ist natürlich keine Garantie und die Zeit bis zu endgültigen Klärung ist einfach schlimm.
Ich wünsche Dir, dass Du schnell einen Termin bekommst und dass dann alles in Ordung ist.
sei lieb gegrüßt von Jana
Guten Morgen,
Marie, ich drücke Dir auch fest die Daumen, dass es was harmloses ist.
Ich habe morgen wieder CT und viel Angst, weil es gestern eine Situation gab, wo ich dachte jetzt sterbe ich. So schlimm, dass ich meinen Mann von der Arbeit geholt habe.
Es gibt immer wieder Dinge die einem Angst machen oder Krebs-Schrecken verursachen. Aber es ist auch immer wieder so, dass es harmlose Erklärungen gibt.
Und so wird es hoffentlich auch bei Dir sein. Ich hoffe Du bekommst schnell die erleichternde Nachricht.
LG Anchilla
Marie, das tut mir leid.... Was für ein Mist.
Du bist fit und in gutem Allgemeinzustand, da kann man mit Chemo noch eine Menge erreichen. Klingt alles doof was ich schreibe...
fühl dich einfach in den Arm genommen...
jana
Nicht aufgeben, Marie.
Ich fürchte wir werden immer wieder ein auf und ein ab haben, aber wir schaffen das.
Ich halte Optimismus für sehr wichtig.
Ich habe auch wieder Metas, mache Chemo und habe heute noch eine neue Therapie angefangen.
Du schaffst das auch wieder. Wir müssen damit leben, dass wir wohl durch einiges durch müssen.
Aber.....es wird nicht aufgegeben !!!
LG
Oh Marie, das ist ja wirklich mal eine gute Nachricht.
So fängt das Jahr gut an und ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass es mit so guten Nachrichten, und ohne dass Chemo notwendig wird, weiter geht.
Alles Gute für Dich und für alle anderen hier
LG
Anchilla
Liebe Marie,
das sind wunderschöne Nachrichten zum neuen Jahr!!!
Alles Gute für Dich- das es so weiter geht 
Lg
Babs
Liebe Marie,
habe immer bei Dir mitgelesen - ich freue mich über die guten Nachrichten und hoffe, dass 2017 für Dich gut verlaufen wird.
Alles Liebe
Bella
Liebe Marie,
ich freue mich sehr für Dich!!!!
Hallo @ Marie wir kennen uns noch nicht, aber evtl. hast Du hier im Forum etwas über mich gelesen? Dinosaurier bin ich weil ich hier offensichtlich mit77 Jahren (bald 78) die Älteste bin.Ich habe meine Pancreas-CA-OP jetzt mehr als 18 Jahre (!) überlebt und habe gerade zufällig Deine Einträge hier entdeckt. Ich denke, daß du Glück gehabt hast, daß Deine offensichtlich sehr sorgfältigen Ärzte Deine Metastase an der Lunge rechtzeitig entdeckt haben und sofort entfernen konnten. >Unbekannterweise meine Empfehlung an Dich: Lebe künftig mit einer guten Nachsorge und Kontrolle. Ich mache das heute noch nach so langer Zeit: 1 x p.a. mindestens komplette Nachsorge vor allen Dingen im gesamten Bauchbereich. Es werden auch jetzt immer noch Tumormarker CA 19 und CEA kontrolliert. Es geht mir bis auf eine altersbedingte Poly-Neuropathie relativ gut.Ich habe auch bis vor 2 Jahren noch aktiv Golf gespielt. Jetzt habe ich jedoch einen schwer kranken Mann zu Hause, so daß mir leider für Hobbys und Sport keine Zeit mehr bleibt.Ich schreibe Dir dieses alles, um Dir Mut zu machen, mit dieser schrecklichen Krankheit, die wir ja dank der möglichen OP überstanden haben, umzugehen. Sicherlich habe ich auch relativ unangenehme Begleiterscheinungen wie z.B. ständige Durchfälle, die ich jedoch mit Hilfe von opii tinctura-tropfen ganz gut im Griff habe, aber....auch ein eingeschränktes Leben ist lebenswert.
Ich wünsche Dir weiterhin alles Gute und denk an meine Worte, warum solltest du nicht wie ich, z.B. sogar mehr als 18 Jahre überleben - man muss es aber auch wollen.
LG
Dino
Liebe Dino,
deine Worte zu lesen tut sooooooo gut.
Ich bin noch nicht bereit abzutreten, bin positiv und kämpfe. Ich behaupte immer, dass ich zu den Ausnahmen gehöre, die noch viele Jahre schaffen, auch wenn ich gewisse Nebenwirkungen habe.
Aber mal von jemand zu lesen, dass es so lange geschafft ist, ist dann doch was ganz anderes.
Du hast geschrieben komplette Nachsorge 1x p.a.
Was heißt p.a.?
Ganz lieben Dank für Deinen Hoffnung machenden Bericht.
LG Anchilla
@ Marie/Anchilla: p.a. heisst per anum (jährlich - einmal im Jahr)
LG D.
Lieben Dank.
Ich wünsche Dir noch viele, viele Jahre gute Nachrichten bei der Kontrolle.
LG Anchilla
Hallo Marie,
jepp, Dino hat ihren Nick nicht zu unrecht und das in zweierlei Hinsicht. Obwohl ... so was sagt man(n) ja nicht zu einer Dame. Mit 77 ist man heute ja noch kein Dinosaurier. 
Für dich denke ich, sollten es doch noch etwas mehr als ein paar Jährchen werden. Wäre schon schön, in den Kreis der Dinos aufgenommen zu werden?
Liebe Grüße, Helmut
Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
Europäische Zulassungsbehörde für Arzneimittel (EMA)
Deutsche Krebsgesellschaft e.V. (DKG)
Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
Krebsinformationsdienst des DKFZ
Leitlinienportal der AWMF
Leitlinienportal der DGHO (onkopedia)
Zertifizierte Kliniken suchen mit OncoScout (Seite der DKG)
Krankenhaussuche mit der Weißen Liste
Deutsches Register klinischer Studien (DRKS)
Europäisches Studienregister (EudraCT)
US-amerikanisches Studienregister (ClinicalTrials.org)