Beiträge von Angi0612

    Juhuuuuuu .... mensch Petra, ich freu mich so für Dich .... krebsfrei .... mensch gigantisch .... das ist soooooo toll <3<3<3<3


    Und das bleibt jetzt so die nächsten 50 Jahre .... ich drück Dich ... und nun geh feiern - saufen - was immer Du tun möchtest :love::love:

    Liebe Tanne,

    der Finger tut zwar noch weh, kann ihn immer noch nicht richtig bewegen aber das wird schon wieder 8) - am meisten nervt einfach nur die Schiene tagsüber (nachts hab ich die schon verbannt .... kann ja kein Mensch schlafen damit).

    Die Biopsie wurde noch nicht genehmigt ... jetzt haben sie zwar den Kostenvoranschlag - aber nun wollen sie noch eine Schreiben vom Onkologen, wieso und warum die gemacht werden soll .....


    Liebe Ratte,

    also Ablauf der Kostenübernahme sieht eigentlich ganz einfach aus, wenn man es weiß: einen Kostenvoranschlag und ein Schreiben vom Onkologen dazu mit Begründung warum und wieso - dann wird es auch genehmigt. Dauert halt ....

    Das mit dem Finger wird auch wieder - es muß nicht operiert werden, was ja befürchtet wurde - die Nerven regenerieren sich wieder, dauert halt - das ist auch ein Grund warum ich sowenig schreibe im Augenblick - bin halt kein 1 Finger Schreiber ..... :P:P


    Liebe Petra,

    das ist toll, dass Du wieder Beisserchen hast ... das mit dem Essen dauert bestimmt nicht solange, bis das wieder gut klappt!


    @all

    Ich hoffe allen geht es gut - und alle sind gut in das Neue Jahr gerutscht <3<3

    Ich bin im Augenblick etwas faul mit schreiben (mit einem Finger ist das etwas nervig) .... nicht böse sein - ich lese bei jedem mit und denke an jeden und halte kräftig den Daumen, wenn nötig :*

    Nun muss ich mich aber noch entschuldigen, dass ich gar keine persönlichen Weihnachtsgrüsse gepostet hab .... sorry Ihr lieben ... aber ich hatte etwas Stress ... <X


    Ich hab mir am 23. ein Messer in den Finger gestochen, blöd wie ich bin, bis zum Knochen .... fragt nicht .... ich dachte noch, naja halt ein Schnitt ... kräftig geblutet - dann einfach desinfiziert und Pflaster drauf ....

    Dir Schmerzen wurden jedoch nicht besser sondern schlimmer .. also zum Hausarzt am Freitag und Tetanus-Impfung abgeholt - und zur Vorsicht mal ein Jodpflaster drauf, falls eine Entzündung drin wäre ....

    Entzündung ist aber gottseidank keine .... wahrscheinlich habe ich mir die Nerven und die Sehne/Band durchtrennt ... am 2.Januar Termin beim Orthopäden/Handchirurgen .... das hab ich jetzt noch gebraucht ....


    Euch allen einen guten Rutsch, ein supertolles, glückliches, gesundheitlich viel viel besseres und gutes Neues Jahr mit wenig Schmerzen und nur guten Nachrichten <3<3<3

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    Hallo Ihr lieben ....


    nein, steht noch nix fest X(


    Erstmal muß die Biopsie genehmigt werden (sind wieder schlappe 4.000 Euro) - dann muß die gemacht werden und das Ergebnis abgewartet werden und in der Zwischenzeit muß die neue Therapie erstmal genehmigt werden.


    Aber ich genieße jetzt erstmal die Feiertage - am 28.12. hab ich ja wieder Immuntherapie .... und es ist ja nicht so, dass sie gar nicht wirkt - manche Rundherde schrumpfen ja ....

    Liebe Ratte,


    also dass sowas durch einen Port passieren kann ... da wäre ich ja jetzt mal nicht draufgekommen.

    Man den Port für mich nochmal unsympatischer .... ich mochte ihn ja nie und hab ihn mir auch rausnehmen lassen.

    Ich drück Dir die Daumen, dass der neue Port dann 100%ig funktioniert und dass Dir so ein Mist nie wieder passiert - braucht man ja nicht auch noch!


    Ich wünsche Dir und Deiner Familie jetzt geruhsame und entspannte und vor allem schöne und glückliche Weihnachtstage ... das kannst Du gebrauchen. Entspann Dich und lass Dich am A..... lecken :saint:

    Lieber DGNW,


    erstmal herzlichen Glückstrumpf zum Einzug in die "neue Bude" - so ein neues Haus ist nach den ganzen Irrungen und Wirrungen schon toll - ich wünsche Dir und Deiner Familie ein immer tolles, und glückliches Leben darin.


    Dass Du Alecensa erst im neuen Jahr, also nicht mehr so kurz vor Weihnachten anfängst finde ich auch sehr vernünftig und ich drücke Dir jetzt schon die Daumen, dass das Mittelchen sehr gut anschlägt.

    Hallo Ihr lieben,


    ich weiß nun aus welchen Komponenten diese 4-fach Therapie aus den USA besteht:

    Carboplatin, Paclitaxel, Atezolizumab und Bevacizumab - diese wurde am 7.12.2018 in den USA, aber in Europa noch nicht zugelassen.


    Carboplatin und Paclitaxel sagen mir jetzt was - aber die beiden anderen Mittelchen kenn ich nicht.

    Hat da jemand schon Erfahrung damit?

    Denn soviel ich da rausgehört habe, sind ja die Komponenten dieser Therapie nicht neu, sondern nur die Zusammensetzung.

    Liebe Heidi,


    so ein Mist ... mensch, so kurz vor Weihnachten hätte das auch nicht mehr sein müssen ....

    Ich drück Dich mal :ka


    Aber man muß auch das positive sehen - Du hast noch die Option der Bestrahlung.


    Ich hatte auch tägliche Bestrahlungen , insgesamt 30 Stück und ich hab die ohne Nebenwirkungen weggesteckt (ich habe zum Schutz der Zellen hochdosiert Selen genommen - 300 µg.

    Die Bestrahlung ist nicht schlimm - dauert auch nur wenige Minuten - liegst nur da und um Dich rum fährt so ein Gerät und bestrahlt (ist auch groß genug - kein Gefühl von Beklemmung.

    Wo genau wirst Du denn bestrahlt?

    Liebe Petra,


    mich macht das auch wütend ... aber man kann es leider nicht ändern.

    Mit der Nebenniere ....mhh ... ich hoffe ja mal, dass da was rauskommt, dann wüßte ich endlich wieso ich nicht abnehme, und die Wahrscheinlichkeit, dass es ein gutmütiger Tumor ist ist dann sehr groß ... und das wäre vllt. auch ein Grund, wieso die Nebenniere leuchtet im Pet-Ct ... aber es ist halt auch ebenso gut möglich, dass es doch eine Metastase ist.

    Wir werden sehen ....

    Deine Migräne muss ja, genau wie das husten nichts schlimmes bedeuten .... die Daumen sind gehoben für das nächste Ct - Du sagst bitte rechtzeitig Bescheid ...und das mit dem Schlafen/Müdigkeit ... naja - es ist einfach der Winterschlaf ....

    Ich wünsche Dir natürilch auch noch eine schöne Vorweihnachtszeit mit Deiner Familie - stress Dich nicht und lass es Dir einfach gut gehen <3


    Liebe Anette,

    naja- ich muß halt warten - aber ich denke mal, so kurz vor Weihnachten passiert da eh net viel .... kann man halt nicht ändern!

    Lieber Wolle,


    gerade eben habe ich es mit Bestürzung gelesen .... ich hoffe, Du bist nun in einer besseren Umgebung, kannst dort wieder tun, was Dir Spaß macht ohne die ganzen Einschränkungen, die es hier auf Erden für Dich gab.


    In Gedanken sehe ich Dich auf einer tollen Blumenwiese sitzen umgeben von ganz vielen Radios, die Du mit Freude alle ganz laut aufdrehst und uns damit einen Gruß nach unten schickst.


    Ich vermisse Dich <3

    Hallo Ihr lieben,


    tja - es läuft halt doch nicht immer alles reibungslos .... :/


    Die Liquid-Biopsie konnte ich am Freitag nicht machen, weil sowohl die Krankenkasse als auch die Beihilfe vorher einen Kostenvoranschlag möchte .... kann sich also nur um Wochen handeln.


    Und solange da keine Ergebnisse da sind, weiß man halt wieder nix - sprich weiß man nicht, ob in den diversen kleinen und in der einen größeren Metastase Mutationen vorliegen ....

    Da ja sowohl Giotrif als auch Nivolumab gemischte Ergebnisse gebracht hat, wäre eine neue oder wieder aufgetretene Mutation laut meinem Onkologen denkbar, weil ja unter beiden Therapien einige Metastasen ganz verschwunden sind ....


    Mein Onkologe ist auch von dieser neuen, nur in Amerika zugelassenen 4er Chemo nicht überzeugt, da die dortigen Studien nur als Erstlinie durchgeführt wurden und man keine Erkenntnisse hat, wie der ganze sich in einer laufenden Thrapie auswirkt oder nützt.

    So verschieden sind die Meinungen ...

    Aber da mach ich mir erstmal keinen Kopf ... da heisst es jetzt erstmal abwarten.


    Zum anderen bin ich Montag und Dienstag in der Onkologie, weil die Nebenniere jetzt auf ihren Cortisolwert untersucht wird.

    Wäre ein Grund, warum ich absolut nicht abnehme ....

    Wenn dem so ist, dann werde ich wohl erstmal Dauerpatientin beim Endokrinologe .... Gott ich bin grad von allem angekaaaast <X


    Und ich sehe mich schon wieder in der Chemoschleife: Cisplatin und Alimta .... braucht ja auch kein Mensch ....

    Lieber Oliver,


    das ist echt doof ... solche Nachrichten braucht man nicht und schon gar nicht vor Weihnachten.


    Bei mir hat ja Nivolumab auch nur ein gemischtes Ansprechen und nun werde ich eventuell eine neue Therapie machen, die aber in Europa noch nicht zugelassen ist: weiß leider nicht mehr wie die genau heisst, weiß nur das es eine 4er Therapie ist (mit Carboplatin und 3 anderen Mittelchen) die sehr gut auf die verschiedenen Mutationen wirken soll .... vielleicht wäre das ja auch was für Dich?

    Wenn es Dich interessiert, frage ich nochmal genau nach ...

    Liebe doka25 ,


    mein allerherzlichstes Beileid ... es kann oft so schnell gehen .... das ist gut für den Krebskranken - aber umso schlimmer für die Angehörigen.


    Ich hoffe, Du hast alles einigermaßen überstanden und liebe Menschen um Dich, die Dich auch die nächste Zeit begleiten ....

    Huhu Ihr lieben,


    Termin war echt gut - die Frau Doktor ist eine sehr liebe und kompetente Frau (aus Kanada) und kennt sich offensichtlich sehr gut aus.

    Jetzt wird am Freitag erstmal eine Liquid-Biopsie gemacht .. dann warten wir da auf das Ergebnis .... wird ja nicht vor Januar kommen.

    Aber sie hat gesagt, eilt alles nicht, weil ja alles so arg langsam oder gar nicht wächst .... ich soll mir da keine Sorgen machen.


    Ihr Idee wäre eine neue Therapieform aus Amerika (ist bei uns bzw. in Europa noch nicht zugelassen) - und deshalb hat sie gleichmal vorsorglich einen Antrag auf Genehmigung bei der Krankenkasse gestellt.

    Diese Therapie geht auf verschiedene Mutationen gleichzeitig los - und bei mir ist es ja so, dass die Chemo sehr gut angeschlagen hat, Giotrif und auch die Immuntherapie ein gemischtes Ansprechen hatte.

    Wir werden sehen.

    Aber erstmal warten wir die Biopsie ab - ich kann also entspannt ohne große Änderungen (bis dahin wird weiterhin Nivo genommen) die Feiertage genießen.


    Mein Rücken ist wesentlich besser geworden - muckt noch ab und zu ein wenig, aber ich komme wieder ohne Schmerzmittel aus.


    Liebe Petra,

    ich hoffe, es geht Die mit Deinen Zähnen mittlerweile gut und Du kannst wieder einiges essen .... bis Januar hältst Du das schon durch! Wir haben schon mehr geschafft, als so ein paar Zähne ....

    Liebe Käthe,


    das ist nicht schön, was Du alles hinter Dir hast.

    Aber nun geht es aufwärts - die Therapie schlägt an und der Tumor wird sich auch noch verkleinern, das dauert ja nach der Bestrahlung - kann noch bis zu 3 Monaten nachwirken.


    Erhol Dich gut und sehe zu, dass Du wieder auf die Beine kommst :ka

    Hallo Ihr lieben,


    vielen herzlichen Dank für die ganzen Glückwünsche.


    Mein Geburtstag ist sehr ruhig verlaufen, weil ich im Augenblick Dauergast bei meinem PhysioT'herapeuten bin (verhakte Lendenwirbel) und mich kaum rühren kann.

    Eigentlich wollten wir den Tag im Westbad verbringen (Sole/Außenbad, Whirlpool, diverse Saunen ect) und abends schön essen gehen ... aber sitzen ist zur Zeit was, was ich nur kurz kann und sollte!

    Also hab ich es mir zuhause gut gehn lassen ... Sohnemann hat gekocht - war genial gut!


    Am Dienstag hab ich den Termin bei der zweiten Onkologin/Lungenspezialistin - mal schaun, was dabei rauskommt und sie mir rät ....

    Heidi64

    Liebe Heidi,


    Physiotherapie schadet ganz sicher nicht und wenn mit Wirbelsäule oder Muskeln was nicht stimmt - das kann überall hin ausstrahlen und die Lebenqualität ganz furchtbar beeinflussen. Also tue Dir was gutes.


    Das mit der Frage, wann ich eine Wirkung von der Immuntherapie gemerkt habe ist bei mir nicht zu beantworten, weil ich ja keinerlei Beschwerden ect. hatte .... aber man sagt, bis sie anschlägt, dauert es ca. 6 Zyklen.

    Liebe Petra,


    das mit den Zähnen ist schon blöde .... aber Hauptsache ist, dass Du keine Schmerzen hast - das mit dem Essen überstehst Du :thumbsup:und für Donnertag sind die Daumen schon wieder in Stellung und werden kräftig gedrückt.


    Für Deine Heidi drücke ich auch ganz fest die Daumen, dass alles wieder wird. Wenn Tiere leiden, leiden wir immer mit, ich finde das auch immer ganz schlimm wenn mit meinen was ist :ka

    Liebe Petra,


    tja .... ich bin nicht mehr die jüngste :P aber sobald ich Angie gelesen habe, hab ich mir auf die Stirn geschlagen ....


    und prima, dass Du die erste Reihe durch hast ... hoffentlich hast Du nachts keine Schmerzen gehabt und konntest schlafen. :ka

    HeikesFreundin


    Hallo meine liebe .... weiß gar nicht wie Du mit Vornamen heisst, fällt mir gerade auf :/


    das mit dem 10jähriges kannst Du dir bestimmt merken, wenn nicht, erinnere ich Dich dran :D


    Und bei den Spinnen gebe ich Dir total recht .... ich hatte vor zig Jahren mal eine Therapie gemacht ... 1. Tag Bilder von Spinnen, 2. Tag Spinnen hinter Glas, 3. Tag Spinne auf meinen Arm .... tja - zum 3. Tag bin ich nicht gegangen <X

    Dann wollte ich mir doch tatsächlich mal eine Vogelspinne kaufen ... habe wochenlang die Viecher im Zoogeschäft angeguckt, mir auch eine ausgesucht - eine Mexikanische Rotknie-Vogelspinne .... puh bin ich froh, dass ich dass nie in die Tat umgesetzt habe!


    Dolo59


    öhm .... doch .... panische Angst sogar!!!!!


    Und zum Schluss noch was positives .... ich tue ja seit Wochen / bzw. Monaten immer mit Rückenschmerzen rum.

    Lendenwirbelbereich.

    Teilweise konnte ich sogar nicht schlafen, weil ich nicht wußte, wie ich liegen sollte.

    Ab und an vom Orthopäden dann Spritzen direkt in den Wirbelkanal - da war dann ne Woche Ruhe ....

    Gestern wollte ich meinen PhysioTermin absagen, weil ich mich nicht mehr rühren konnte (hätte Lymphdrainage gehabt) - gottseidank hat mein Therapeut dann gesagt: rüber mit Ihnen - das bekommen wir hin.

    Und soll ich Euch was sagen - seit Ewigkeiten gings mir nicht mehr so gut - fast keine Schmerzen mehr - ich kann mich wieder rühren! Noch 2 oder 3 Sitzungen, dann dürfte alles ok sein.

    Tja - einen guten PhysioTherapeuten zu haben ist Gold wert!!!

    Liebe Petra,


    Spinnen groß wie Männerhände .... ich sehe mich schon "auf und davon laufen" ..... =O

    Und für Donnerstag hebe ich alle verfügbaren Daumen - Katzen werden auch eingespannt - daber das schaffst Du.


    Liebe Tanne ,


    lieben Dank und die Smileys müßtest Du doch auch alle haben?

    (Unter dem Feld wo Du schreibst auf Smileys klicken, dann machen sich alle auf)

    Liebe Petra,


    ich komme gerne - ABER Du mußt vorher Dein Haus ausräuchern und Dein Grundstück und ich brauche Grummistiefel bis zum Hals - am besten auch was für den Kopf .... und ich brauche einen Arzt mit Gegengiftampullen für jegliches Getier, der immer um mich rum ist .... und und und ... mir fällt bestimmt noch einiges ein ... ach - hatte ich erwähnt, dass ich eine leichte SpinnenPhobie habe ... :cursing:


    und fürs 5jährige kommst Du einfach - und wir feiern alle zusammen .....

    Cosima_55

    Liebe Evelyn,

    ganz lieben Dank <3


    Johnny

    Lieber Johnny,

    im Augenblick mach ich noch die Immuntherapie .. einen Termin zur Tumorkonferenz hab ich mir noch gar net geben lassen - mach ich erst im Dezember oder so - hab nicht das Gefühl, dass es eilt :D


    harti269

    Liebe Heidrun,

    danke Dir und klar hab ich noch ganz viele Jahre vor mir 8)


    Samtpfötchen

    Liebes Samtpfötchen,

    auch Dir lieben Dank ... und wir lesen uns auch noch die nächsten Jahre :saint:


    mona48

    Liebe Mona,

    danke Dir - also meinen 90. Geburtstag hab ich schon geplant ;) und dann sehen wir weiter.


    hanjo1945

    Lieber Hanjo,

    das 5jährige feiern wir dann zusammen ... und nachträglich auch Dir herzliche Glückwünsche zum 3jährigen. <3


    dagehtnochwas

    Lieber DWNW,

    danke Dir ... das wünsche ich Dir natürlich auch :thumbup:


    Heidi64

    Liebe Heidi,

    ganz lieben Dank und Dir natürlich auch einen schönen Abend. :ka


    Dackeldame

    Liebe Dackeldame,

    ganz lieben Dank für die Glückwünsch :thumbsup:

    Auch ich sag Danke für die ganze Arbeit - das immer kümmern und überhaupt :thumbsup:


    Das Forum selbst ist vom Aussehen her spitze ... und den Rest werd ich auch noch lieben lernen :P

    Lieber Marc,


    so ein Sche.... aber auch .... das braucht kein Mensch.


    Aber erstmal mußt Du Dich wirklich nicht entschuldigen - dafür sind wir alle gerne da, auch wenn die Berichte mal nicht so gut sind. <3 Und bei uns mußt Du auch nicht den starken Mann spielen ....


    Ich drücke ganz ganz fest die Daumen, dass die restlichen Befunde besser aussehen, dass durch die Gewebeentnahme vielleicht doch noch eine Mutation gefunden wird und dass auch für die Hirnmetastasen noch eine geeignete Therapie gefunden wird. Sind es denn viele, kann man nicht operieren?

    Hallo Ihr lieben ....


    Onko-Gespräch heute hat folgendes ergeben:


    es leuchten nur 2 Punkte: 1 x links in der Lunge (allerdings bis 2 cm groß) und eben die Nebenniere .... im CT sind noch einige Rundherde mehr - alle im mm-Bereich - die allerdings nicht leuchten.


    Ansonsten, Lymphknoten, Leber, Niere, Bauchraum und Knochen - alles gut!


    Irgendwie beunruhigt mich die größere Raumforderung in der Lunge mehr als die in der Nebenniere ..... X/
    Aber gut - ist halt so.


    Erfreulich ist natürlich, dass es nur noch 1 Raumforderung in der Lunge ist und nicht mehr viele kleine ....


    Nun hat mein Onkologe mir folgenden Vorschlag gemacht;
    Ich soll die CD vom Ct 23.7. zum Radiologen schicken, der das PET-CT gemacht hat, damit der einen Vergleich hat.
    Mit dem Bericht von diesem Vergleich und etlichen Befunden von meinem Onkologen soll ich zu einer befreundeten Onkologin zur LMU - damit das ganz dann in einem Tumorboard besprochen werden kann.


    Er möchte erstmal die Immuntherapie weitermachen, bis entschieden ist, was man am besten machen kann.


    Insoweit erstmal alles gut .....

    Lieber Oliver,


    schön, dass Tagrisso eine weitere Option ist :thumbsup:


    Die Daumen sind gedrückt, dass es anschlägt und die CT-Ergebnisse Anfang Dezember gut ausfallen.


    Das mit:

    Zitat

    Das Problem ist, ich fühle mich auch nicht krank - also körperlich eingeschränkt. Manchmal habe ich mich schon mit Gedanken, wie: "Die haben 2015 sicher eine falsche Diagnose gestellt und trauen sich nicht, das zu sagen".... Also ich weiss, dass das Unsinn ist - aber ich fühle mich eigentlich kerngesund......

    kenne ich nur zu gut.
    Genauso fühle ich mich auch .... jedenfalls meistens ... grad eben, nach 4 Std. Gartenarbeit und Betten neu beziehen nicht mehr ;(


    Und ein 51jähriger Kindskopf .... toll .... bleib genau so :thumbup:

    Hallo Ihr lieben ....


    danke für Daumendrücken :thumbsup:
    Mehr zu den Ergebnissen gibts am Donnerstag - kann im Augenblick auch noch nicht gerade schaun und schon gar nicht denken.


    Die haben mir 2 Tabletten Tavor gegeben ... und ich war/bin sowas von weg, dass ich gar kein Problem mit dem Pet Ct hatte .... ich lag da drin und dachte mir immer nur: ja noch ein Stück vor - und jetzt wieder ein Stück zurück - schneller .... grins - ich stand sowas von neben mir und kam mir vor als hätte ich eine an der Klatsche :rolleyes::whistling:;(


    Anschließend hatte ich noch ein sehr kurzes Gespräch mit dem Arzt: Er hat kurz drübergeschaut, es ist ihm 1 Punkt in der Lunge aufgefallen, der Haupttumor ist wieder kleiner gekommen aber anscheinend ohne Tumortätigkeit sprich nur Narbengewebe leicht entzündet. In der Nebenniere scheint auch was zu sein .... war mir aber ja auch vorher bekannt.
    Aber alles in allem bin ich mit der bisherigen Aussage sehr sehr zufrieden.
    Mal abwarten, was der Arztbericht am Donnerstag und das Gespräch mit dem Onkologen bringt.


    Lieben Dank also fürs Daumendrücken.